CAS 39878-70-1

4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsäure, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranylester, Hydrochlorid (1:1), (2S,5R,6R)-

Beschreibung:

Die 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptansäure, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofuran-ester, Hydrochlorid (1:1), mit der CAS-Nummer 39878-70-1, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die Schwefel- und Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine carboxylische Säurefunktion auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Amidbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Hydrolyse und Bildung von Peptidbindungen. Die Isobenzofuran-Einheit deutet auf potenzielle aromatische Eigenschaften hin, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Als Hydrochloridsalz ist es wahrscheinlich wasserlöslicher als in seiner freien Basenform, was seine Bioverfügbarkeit erhöht. Die durch die Konfiguration (2S,5R,6R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die für ihre biologische Aktivität entscheidend sein könnten, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihren potenziellen therapeutischen Eigenschaften beitragen.

Formel: C₂₄H₂₃N₃O₆S·ClH

InChl: InChI=1S/C24H23N3O6S.ClH/c1-24(2)17(22(31)33-23-14-11-7-6-10-13(14)21(30)32-23)27-19(29)16(20(27)34-24)26-18(28)15(25)12-8-4-3-5-9-12;/h3-11,15-17,20,23H,25H2,1-2H3,(H,26,28);1H/t15-,16-,17+,20-,23?;/m1./s1

InChI Key: InChIKey=PAZSYTCTHYSIAO-WVFSJLEKSA-N

SMILES: C(OC1C=2C(C(=O)O1)=CC=CC2)(=O)[C@@H]3N4[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C5=CC=CC=C5)=O)C4=O)(SC3(C)C)[H].Cl

Synonyme:

• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranyl ester, hydrochloride (1:1), (2S,5R,6R)-
• Ampicillin phthalidyl ester hydrochloride
• PC 183
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranyl ester, monohydrochloride, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranyl ester, monohydrochloride, (2S,5R,6R)-

TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE CRS

CAS: 39878-70-1

TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE CRS

Formel: C₂₄H₂₄ClN₃O₆S

Molekulargewicht: 517.9819

Ref: 41-T0010000

Talampicillin hydrochloride

CAS: 39878-70-1

Formel: C₂₄H₂₄ClN₃O₆S

Molekulargewicht: 517.98

Ref: 7W-GP9697

Talampicillin hydrochloride

CAS: 39878-70-1

Talampicillin hydrochloride is a biochemical.

Formel: C₂₄H₂₄ClN₃O₆S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 517.98

Ref: TM-T34776L

Talampicillin Hydrochloride

CAS: 39878-70-1

Formel: C₂₄H₂₃N₃O₆S·HCl

Molekulargewicht: 481.53 36.46

Ref: 4Z-T-161001

Talampicillin hydrochloride

CAS: 39878-70-1

Talampicillin is an ion channel inhibitor that binds to the ligand binding site of potassium channels. It has been shown to inhibit the activation of voltage-gated K+ channels by agonists such as acetylcholine, carbachol, and histamine. This inhibition leads to a decrease in excitability and an increase in the duration of action potentials. Talampicillin also inhibits the alpha-2A adrenergic receptor, which causes vasoconstriction and increases blood pressure. Talampicillin is used as a research tool for studying protein interactions and peptide synthesis, as well as for pharmacology studies on cell biology and antibody production.

Formel: C₂₄H₂₄ClN₃O₆S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 518 g/mol

Ref: 3D-PBA87870