CAS 3988-99-6

2-(2-thienylthio)thiophen

Beschreibung:

2-(2-thienylthio)thiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring und eine Thienylthio-Substituente umfasst. Diese Verbindung weist einen fünfgliedrigen aromatischen Ring auf, der Schwefelatome enthält, was zu ihren ausgeprägten elektronischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Thienylthio-Gruppe erhöht ihr Potenzial für Anwendungen in der organischen Elektronik, insbesondere in organischen Halbleitern und photovoltaischen Geräten, aufgrund ihrer Fähigkeit, den Ladungstransport zu erleichtern. Darüber hinaus zeigt die Verbindung interessante optische Eigenschaften, die sie für den Einsatz in lichtemittierenden Geräten geeignet machen. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, die wichtige Faktoren sind, die in praktischen Anwendungen berücksichtigt werden müssen. Die Reaktivität der Verbindung kann auch durch die Anwesenheit von Schwefelatomen beeinflusst werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen können. Insgesamt ist 2-(2-thienylthio)thiophen eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der Materialwissenschaften und der organischen Chemie, mit potenziellen Implikationen in fortschrittlichen elektronischen Materialien.

Formel: C₈H₆S₃

InChl: InChI=1/C8H6S3/c1-3-7(9-5-1)11-8-4-2-6-10-8/h1-6H

SMILES: c1cc(sc1)Sc1cccs1

Synonyme:

• Thiophene, 2,2'-thiobis-
• 2,2'-Sulfanediyldithiophene

Di-2-thienyl sulfide, 97%

CAS: 3988-99-6

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Formel: C₈H₆S₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Clear colorless to yellow to brown, Liquid

Molekulargewicht: 198.32

Ref: 02-H33284

2-(2-thienylthio)thiophene

CAS: 3988-99-6

2-(2-thienylthio)thiophene

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 198.33g/mol

Ref: 54-OR25442

Di(thiophen-2-yl)sulfane

CAS: 3988-99-6

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 198.3200073

Ref: 10-F721184

Dithienyl sulphide

CAS: 3988-99-6

Dithienyl sulphide is a heterocyclic compound that contains a morpholine ring and two nitro groups. It has been reported to be an acceptor for furyl, piperidine, and wittig reactions. The kinetic data of the reactions have been determined by inorganic acid and inorganic bases. This chemical is also used as a sulfide marker for analytical methods, such as gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Dithienyl sulphide has functional groups including sulfide, allyl, and disulphides.

Formel: C₈H₆S₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 198.33 g/mol

Ref: 3D-FD36106