CAS 39887-27-9

4-bromo-N-(prop-2-en-1-yl)benzamid

Beschreibung:

4-bromo-N-(prop-2-en-1-yl)benzamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, einer Amidfunktionalgruppe und eines prop-2-en-1-yl Substituenten, der an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Das Bromatom führt ein Halogen ein, das die Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Siedepunkt, beeinflussen kann. Die Amidgruppe trägt zur Fähigkeit der Verbindung bei, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die prop-2-en-1-yl-Gruppe, die ein allylischer Substituent ist, kann Stellen für weitere chemische Reaktionen bieten, wie Polymerisation oder elektrophile Addition. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.

Formel: C₁₀H₁₀BrNO

InChl: InChI=1/C10H10BrNO/c1-2-7-12-10(13)8-3-5-9(11)6-4-8/h2-6H,1,7H2,(H,12,13)

SMILES: C=CCNC(=O)c1ccc(cc1)Br

Synonyme:

• benzamide, 4-bromo-N-2-propen-1-yl-
• N-Allyl-4-bromobenzamide

N-allyl-4-bromobenzamide

CAS: 39887-27-9

Formel: C₁₀H₁₀BrNO

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid, White powder

Molekulargewicht: 240.1

Ref: 10-F314879