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CAS 39891-14-0

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Ethyl 5-fluor-3-pyridinacetat

Beschreibung:
Ethyl 5-fluor-3-pyridinacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist ein Fluorsubstituent an der Position 5 und eine ethylesterfunktionelle Gruppe an der Position 3 des Pyridinrings auf. Ihre molekulare Formel umfasst typischerweise Kohlenstoff-, Wasserstoff-, Stickstoff- und Fluoratome, die ihre Struktur widerspiegeln. Ethyl 5-fluor-3-pyridinacetat wird häufig in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität verwendet. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung verbessern, was sie zu einem interessanten Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus kann die esterfunktionelle Gruppe ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß verwaltet wird. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Anwendungen fluorierter organischer Moleküle in der chemischen Synthese und der Arzneimittelentdeckung.
Formel:C9H10FNO2
InChl:InChI=1S/C9H10FNO2/c1-2-13-9(12)4-7-3-8(10)6-11-5-7/h3,5-6H,2,4H2,1H3
InChI Key:InChIKey=BCZQGAWXFCZDFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)C=1C=C(F)C=NC1
Synonyme:
  • (5-Fluoro-Pyridin-3-Yl)-Acetic Acid Ethyl Ester
  • 3-Pyridineacetic acid, 5-fluoro-, ethyl ester
  • 5-Fluor-3-pyridylessigsaeureethylester
  • Ethyl 2-(5-Fluoropyridin-3-Yl)Acetate
  • Ethyl 5-fluoro-3-pyridineacetate
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Reinheit (%)
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