CAS 39891-70-8

Indolin-3-carbonsäure

Beschreibung:

Indolin-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indol-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht, mit einer Carbonsäure-Funktionalgruppe, die an der Position 3 angebracht ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen. Indolin-3-carbonsäure zeigt Eigenschaften, die typisch für Carbonsäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihres Potenzials als Baustein für komplexere Moleküle. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, wobei geeignete Sicherheitsmaßnahmen zu ergreifen sind, um eine Exposition zu vermeiden.

Formel: C₉H₉NO₂

InChl: InChI=1/C9H9NO2/c11-9(12)7-5-10-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-4,7,10H,5H2,(H,11,12)

SMILES: c1ccc2c(c1)C(CN2)C(=O)O

Synonyme:

• 1H-indole-3-carboxylic acid
• 2,3-Dihydro-
• 3-Indolinecarboxylic acid
• Acide 2,3-dihydro-1H-indole-3-carboxylique
• 2,3-dihydro-1H-indole-3-carboxylic acid
• INDOLINE-3-CARBOXYLIC ACID
• 1H-INDOLINE-3-CARBOXYLIC ACID

Indoline-3-carboxylic acid

CAS: 39891-70-8

Formel: C₉H₉NO₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 163.1733

Ref: IN-DA0076RY

Indoline-3-carboxylic acid

CAS: 39891-70-8

Indoline-3-carboxylic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 163.17g/mol

Ref: 54-OR912928

1H-Indoline-3-carboxylic acid

CAS: 39891-70-8

1H-Indoline-3-carboxylic acid is a molecule with the chemical formula C8H6N2O2. It is an aromatic carboxylic acid and one of the three enantiopure isomers of indoline. 1H-Indoline-3-carboxylic acid has two tautomers, cis (cis) and trans (trans). The stereoisomer cis is found in nature, while trans can be synthesized. 1H-Indoline-3-carboxylic acid can be cleaved to form phenylacetic acid and benzoic acid in reactions catalyzed by acids at high temperatures. Kinetic studies have shown that 1H-indoline-3-carboxylic acid undergoes biotransformation to form methylbenzene, ethylbenzene, propylbenzene, butylbenzene, pentylbenzene and hexylbenzene.

Formel: C₉H₉NO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 163.17 g/mol

Ref: 3D-FI67496

Indoline-3-carboxylic acid

CAS: 39891-70-8

Formel: C₉H₉NO₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 163.176

Ref: 10-F209342