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CAS 399-69-9

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2,6-Bis(trifluormethyl)-1H-benzimidazol

Beschreibung:
2,6-Bis(trifluormethyl)-1H-benzimidazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzimidazol-Kern umfasst, der an den Positionen 2 und 6 mit zwei Trifluormethylgruppen substituiert ist. Diese Substitution verbessert erheblich die Lipophilie und Stabilität der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen von Interesse macht. Die Anwesenheit von Trifluormethylgruppen trägt zu ihren starken elektronenziehenden Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen können. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann kristalline Eigenschaften aufweisen. Sie wird häufig in Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere in den Bereichen Pharmazeutika und Agrochemikalien, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Fähigkeit, verschiedene chemische Wege zu modulieren. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele fluorierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt ist 2,6-Bis(trifluormethyl)-1H-benzimidazol eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der organischen Chemie, mit Anwendungen, die ihre einzigartigen chemischen Eigenschaften nutzen.
Formel:C9H4F6N2
InChl:InChI=1S/C9H4F6N2/c10-8(11,12)4-1-2-5-6(3-4)17-7(16-5)9(13,14)15/h1-3H,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=BKFXAUQYNCJXIZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C=1NC=2C(N1)=CC=C(C(F)(F)F)C2
Synonyme:
  • 1H-Benzimidazole, 2,6-bis(trifluoromethyl)-
  • 1H-benzimidazole, 2,5-bis(trifluoromethyl)-
  • 2,5-Bis(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazole
  • 2,5-Bis(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
  • 2,5-Bis(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
  • 2,5-Bis(trifluoromethyl)benzimidazole
  • 2,5-Bis-trifluoromethyl-1H-benzoimidazole
  • 2,5-Ditrifluoromethylbenzimidazole
  • 2,6-Bis(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazole
  • Benzimidazole, 2,5(or 2,6)-bis(trifluoromethyl)-
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