CAS 39940-23-3
:Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-hydro-ω-hydroxy-, Ether mit 2,2′,2′′,2′′′-[[(2-hydroxyethyl)imino]bis(2,1-ethandiylnitrilo)]tetrakis[ethanol] (5:1)
Beschreibung:
Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-hydro-ω-hydroxy-, Ether mit 2,2′,2′′,2′′′-[[(2-hydroxyethyl)imino]bis(2,1-ethandiylnitrilo)]tetrakis[ethanol] (5:1), identifiziert durch die CAS-Nummer 39940-23-3, ist eine komplexe Polyetherverbindung, die durch ihr Polyoxyethylen-Rückgrat und mehrere Hydroxylfunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist hydrophile Eigenschaften auf, die auf das Vorhandensein von Ethylenoxid-Einheiten zurückzuführen sind, die ihre Löslichkeit in Wasser und Kompatibilität mit verschiedenen Lösungsmitteln erhöhen. Die Einbeziehung von Imino- und Nitrilgruppen deutet auf potenzielle chelatierende Eigenschaften hin, die es ihr ermöglichen, mit Metallionen zu interagieren, was in Anwendungen wie Katalyse oder als Stabilisator in Formulierungen von Vorteil sein kann. Darüber hinaus zeigt die Anwesenheit mehrerer Hydroxylgruppen, dass diese Verbindung an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was zu ihrer potenziellen Verwendung als Tensid oder Emulgator beiträgt. Insgesamt macht ihre einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen sie für verschiedene industrielle Anwendungen geeignet, einschließlich Pharmazie, Kosmetik und Materialwissenschaft.
Formel:(C2H4O)n(C2H4O)n(C2H4O)n(C2H4O)n(C2H4O)nC14H33N3O5
InChl:InChI=1S/C24H53N3O10/c28-10-20-33-15-5-25(1-3-26(6-16-34-21-11-29)7-17-35-22-12-30)2-4-27(8-18-36-23-13-31)9-19-37-24-14-32/h28-32H,1-24H2
InChI Key:InChIKey=FSLMRSVCZBYONR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CCN(CCOCCO)CCOCCO)(CCN(CCOCCO)CCOCCO)CCOCCO
Synonyme:- DETA 20
- DETA 80
- DETA 60
- Polyethylene glycol diethylenetriamine ether
- Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-hydro-ω-hydroxy-, ether with 2,2′,2′′,2′′′-[[(2-hydroxyethyl)imino]bis(2,1-ethanediylnitrilo)]tetrakis[ethanol] (5:1)
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Ancamine T
CAS:<p>Ancamine T is an amine curing agent, which is derived from synthetic chemical processes, specifically developed for use in epoxy systems. Its mode of action involves catalyzing the cross-linking reaction between epoxide groups in epoxy resins, leading to the formation of a highly cross-linked, thermoset polymer network. This curing process is essential for achieving the desired mechanical, thermal, and chemical resistance properties of the final product.</p>Reinheit:Min. 95%
