Piperazine, 1-(3,3,3-trifluoropropyl)- is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. The presence of a trifluoropropyl group at the 1-position of the piperazine ring significantly influences its chemical properties, including its polarity and potential reactivity. This compound is typically colorless to pale yellow in appearance and may be a liquid or solid depending on the specific conditions. It is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its ability to interact with biological targets. The trifluoropropyl substituent can enhance lipophilicity and metabolic stability, making it an interesting candidate for drug design. Additionally, the compound may exhibit unique solubility characteristics and reactivity patterns due to the presence of fluorine atoms, which can affect its interactions with other molecules. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, particularly in laboratory settings.

Piperazine,1-(3,3,3-trifluoropropyl)-

Piperazin, 1-(3,3,3-Trifluorpropyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazinkern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit einer Trifluorpropylgruppe an der 1-Position des Piperazinsrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich seiner Polarität und potenziellen Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann je nach den spezifischen Bedingungen flüssig oder fest sein. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Trifluorpropylsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was sie zu einem interessanten Kandidaten für das Design von Arzneimitteln macht. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Anwesenheit von Fluoratomen einzigartige Löslichkeitseigenschaften und Reaktivitätsmuster aufweisen, die ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere in Laborumgebungen.

399580-61-1: Piperazin, 1-(3,3,3-Trifluorpropyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazinkern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit einer Trifluorpropylgruppe an der 1-Position des Piperazinsrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich seiner Polarität und potenziellen Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann je nach den spezifischen Bedingungen flüssig oder fest sein. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Trifluorpropylsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was sie zu einem interessanten Kandidaten für das Design von Arzneimitteln macht. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Anwesenheit von Fluoratomen einzigartige Löslichkeitseigenschaften und Reaktivitätsmuster aufweisen, die ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere in Laborumgebungen.

CAS 399580-61-1

Piperazin,1-(3,3,3-trifluorpropyl)-

1-(3,3,3-Trifluoropropyl)piperazine

Ref: 54-PC56127