CAS 39974-94-2
:5-Methoxy-1-methylindol-3-carboxaldehyd
Beschreibung:
5-Methoxy-1-methylindol-3-carboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch ihre Indolstruktur mit einer Methoxygruppe und einer Carboxaldehyd-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit biologisch aktiven Verbindungen. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen, während die Aldehydgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Kondensation und Oxidation, teilnehmen kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in Bereichen wie Neurochemie und Pharmakologie macht. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.
Formel:C11H11NO2
InChl:InChI=1/C11H11NO2/c1-12-6-8(7-13)10-5-9(14-2)3-4-11(10)12/h3-7H,1-2H3
SMILES:Cn1cc(C=O)c2cc(ccc12)OC
Synonyme:- 3-Formyl-5-methoxy-1-methylindole
- 5-methoxy-1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde
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5-Methoxy-1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde
CAS:Formel:C11H11NO2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:189.21055-Methoxy-1-methyl-1H-indole-3-carboxaldehyde
CAS:5-Methoxy-1-methyl-1H-indole-3-carboxaldehydeFormel:C11H11NO2Reinheit:≥95%Farbe und Form: dark orange. crystalline solidMolekulargewicht:189.21g/mol5-Methoxy-1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde
CAS:<p>5-Methoxy-1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde is a synthetic compound that has been shown to inhibit the growth of human tumour cells in vitro. This compound is a regioisomeric mixture of two enantiomers, with the (S) isomer being the more potent inhibitor. The (R) isomer was found to be less active against human tumour cells and may have an antimicrobial activity. 5-Methoxy-1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde has been shown to be bioreductive towards electron donors such as NADPH and glutathione. It also inhibits dt diaphorase and aerobic metabolism in human tumour cells.</p>Formel:C11H11NO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Off-White PowderMolekulargewicht:189.21 g/mol



