CAS 40015-10-9

3-(Methylthio)-1H-indol

Beschreibung:

3-(Methylthio)-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Methylthiogruppe an der 3-Position des Indolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach spezifischen Bedingungen eine Vielzahl von Löslichkeiten in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, die Rollen in der medizinischen Chemie und als Baustein in der Synthese verschiedener Arzneimittel umfassen kann. Die Methylthiogruppe kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann 3-(Methylthio)-1H-indol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. elektrophilen Substitutionen, aufgrund der elektronendichten Natur des Indolrings. Ihre CAS-Nummer, 40015-10-9, ist eine eindeutige Kennung, die für regulatorische und Sicherheitszwecke in chemischen Datenbanken verwendet wird. Wie viele Indolderivate kann sie auch fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was sie für verschiedene analytische Anwendungen von Interesse macht.

Formel: C₉H₉NS

InChl: InChI=1S/C9H9NS/c1-11-9-6-10-8-5-3-2-4-7(8)9/h2-6,10H,1H3

InChI Key: InChIKey=TVHHOXFINVVIIT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(C)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2

Synonyme:

• 3-(Methylthio)indole
• 1H-Indole, 3-(methylthio)-
• 3-(Methylthio)-1H-indole
• 3-Methylsulfanyl-1H-indole

3-(Methylsulfanyl)-1H-indole

CAS: 40015-10-9

3-(Methylsulfanyl)-1H-indole is a heterocyclic compound that contains a methylsulfanyl group. It is an orally active oxidant and thermally reactive molecule with a carbazole-like structure. 3-(Methylsulfanyl)-1H-indole undergoes oxidation in the presence of chloride ions to form sulfoxide, which can be reversibly converted back to the original compound by addition of hydrogen sulfide. The hypervalent character of this compound makes it switchable between two different oxidation states. 3-(Methylsulfanyl)-1H-indole has been shown to react with sulfoxides, such as dibenzothiophene-4,5-dithiol, to form products in which the sulfur atom is present in high oxidation states.

Formel: C₉H₉NS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 163.24 g/mol

Ref: 3D-QBA01510