CAS 40018-26-6

1,4-Dithian-2,5-diol

Beschreibung:

1,4-Dithian-2,5-diol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Schwefelatomen und zwei Hydroxylgruppen (-OH) enthält. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Dithiane, die zyklische Verbindungen mit Schwefelatomen sind. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei. 1,4-Dithian-2,5-diol ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Reinheit und Temperatur. Sie weist Eigenschaften wie Hygroskopizität auf, was bedeutet, dass sie Feuchtigkeit aus der Luft aufnehmen kann. Die Verbindung ist von Interesse in der organischen Synthese und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener chemischer Produkte dienen. Ihre Reaktivität kann durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft ermöglicht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen schwefelhaltigen Chemikalien, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.

Formel: C₄H₈O₂S₂

InChl: InChI=1S/C4H8O2S2/c5-3-1-7-4(6)2-8-3/h3-6H,1-2H2

InChI Key: InChIKey=YUIOPHXTILULQC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1CSC(O)CS1

Synonyme:

• 1,4-Dithial-2,5-Diol
• 1,4-Dithian-2,5-diol
• 1,4-Dithiane-2,5-diol
• 2,5-Dihydroxy-1,4-dithiane
• Mercaptoacetaldehyde dimer
• NSC 106280
• p-Dithiane-2,5-diol

2,5-Dihydroxy-1,4-dithiane

CAS: 40018-26-6

Formel: C₄H₈O₂S₂

Reinheit: >96.0%(GC)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 152.23

Ref: 3B-D1761

2,5-Dihydroxy-1,4-dithiane, 96%

CAS: 40018-26-6

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₄H₈O₂S₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: White to pale cream, Powder

Molekulargewicht: 152.23

Ref: 02-A14620

1,4-Dithiane-2,5-diol

CAS: 40018-26-6

Formel: C₄H₈O₂S₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 152.2351

Ref: IN-DA00330D

1,4-Dithiane-2,5-diol

CAS: 40018-26-6

1,4-Dithiane-2,5-diol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 152.24g/mol

Ref: 54-OR01631

2,5-Dihydroxy-1,4-dithiane

CAS: 40018-26-6

Formel: C₄H₈O₂S₂

Reinheit: ≥ 96.0%

Farbe und Form: White to off-white or pale orange-green powder or crystals

Molekulargewicht: 152.24

Ref: 7W-GK9654

1,4-Dithiane-2,5-diol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 40018-26-6

Applications 1,4-Dithiane-2,5-diol is a hydroxylated dithiane derivative with phytogrowth-inhibitory and antibacterial activities.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Inamori, Y. et al.: Chem. Pharmac. Bull., 38, 243 (1990); Inamori, Y. et al.: Chem. Pharm. Bull., 40, 536 (1992):

Formel: C₄H₈O₂S₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 152.24

Ref: TR-D493840

1,4-Dithiane-2,5-diol

CAS: 40018-26-6

Formel: C₄H₈O₂S₂

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid, White to pale yellow powder

Molekulargewicht: 152.23

Ref: 10-F022124

1,4-Dithiane-2,5-diol-13C4

Kontrolliertes Produkt

CAS: 40018-26-6

Applications 1,4-Dithiane-2,5-diol-13C4 is an isotope labelled compound of 1,4-Dithiane-2,5-diol (D493840), a hydroxylated dithiane derivative with phytogrowth-inhibitory and antibacterial activities.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Inamori, Y. et al.: Chem. Pharmac. Bull., 38, 243 (1990); Inamori, Y. et al.: Chem. Pharm. Bull., 40, 536 (1992):

Formel: C₄H₈O₂S₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 156.206

Ref: TR-D493842

2,5-Dihydroxy-1,4-dithiane

CAS: 40018-26-6

2,5-Dihydroxy-1,4-dithiane is an intermediate in the synthesis of squaramide. It is synthesized by the reaction between anhydrous sodium and 2,5-dichloro-1,4-dithiane. The reaction mechanism begins with nucleophilic attack of the thiol on the electrophilic carbon adjacent to a carbonyl group. The terminal sugar is then released through hydrolysis and dehydration to produce 2,5-Dihydroxy-1,4-dithiane. This compound has potent inhibitory activity against an enzyme that catalyzes the conversion of L-serine to L-alanine.

Formel: C₄H₈O₂S₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 152.24 g/mol

Ref: 3D-FD15929