4,6-Dibromo-3-phenylpyridazine is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a pyridazine ring substituted with bromine atoms and a phenyl group. This compound typically exhibits a pale to dark solid appearance, depending on its purity and form. It is known for its potential applications in organic synthesis and as an intermediate in the production of various pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of bromine atoms enhances its reactivity, making it useful in electrophilic substitution reactions. Additionally, the phenyl group contributes to its aromatic properties, which can influence its solubility and stability in different solvents. The compound's molecular structure allows for various interactions, including hydrogen bonding and π-π stacking, which can affect its behavior in biological systems. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can pose environmental and health risks. Overall, 4,6-Dibromo-3-phenylpyridazine is a versatile compound with significant implications in chemical research and industry.

4,6-Dibromo-3-phenylpyridazine

4,6-Dibrom-3-phenylpyridazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit Bromatomen substituierten Pyridazinring und eine Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild, das je nach Reinheit und Form von blass bis dunkel variiert. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Die Anwesenheit von Bromatomen erhöht ihre Reaktivität, was sie in elektrophilen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus trägt die Phenylgruppe zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4,6-Dibrom-3-phenylpyridazin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Auswirkungen auf die chemische Forschung und Industrie.

40020-06-2: 4,6-Dibrom-3-phenylpyridazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit Bromatomen substituierten Pyridazinring und eine Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild, das je nach Reinheit und Form von blass bis dunkel variiert. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Die Anwesenheit von Bromatomen erhöht ihre Reaktivität, was sie in elektrophilen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus trägt die Phenylgruppe zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4,6-Dibrom-3-phenylpyridazin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Auswirkungen auf die chemische Forschung und Industrie.

CAS 40020-06-2

4,6-Dibrom-3-phenylpyridazin

4,6-Dibromo-3-phenylpyridazine

Ref: IN-DA00BXG8