CAS 40032-76-6
:2-Brom-3-bromomethylthiophen
Beschreibung:
2-Brom-3-bromomethylthiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der Schwefel enthält. Die Verbindung weist zwei Bromsubstituenten auf: einen an der Position 2 und einen weiteren an der 3-Brommethylposition des Thiophenrings. Dieses Substitutionsmuster kann ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen. Das Vorhandensein von Bromatomen verbessert typischerweise den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kreuzkopplungsreaktionen. Darüber hinaus trägt die Thiophen-Einheit zur aromatischen Stabilität der Verbindung und zu potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik und Materialwissenschaft bei. Die CAS-Nummer der Verbindung, 40032-76-6, ermöglicht ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt ist 2-Brom-3-bromomethylthiophen von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und kann als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen.
Formel:C5H4Br2S
InChl:InChI=1/C5H4Br2S/c6-3-4-1-2-8-5(4)7/h1-2H,3H2
SMILES:c1csc(c1CBr)Br
Synonyme:- 2-Bromo-3-(bromomethyl)thiophene
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2-Bromo-3-(bromomethyl)thiophene
CAS:Formel:C5H4Br2SReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:255.95832-Bromo-3-(bromomethyl)thiophene
CAS:2-Bromo-3-(bromomethyl)thiopheneReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:255.96g/mol2-Bromo-3-bromomethylthiophene
CAS:Formel:C5H4Br2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:255.96


