Phenol, 2-(trifluoromethyl)-, 1-acetate, with the CAS number 400629-06-3, is an organic compound characterized by the presence of a phenolic structure substituted with a trifluoromethyl group and an acetate moiety. This compound typically exhibits a colorless to pale yellow appearance and is known for its aromatic properties. The trifluoromethyl group contributes to its unique electronic characteristics, enhancing its reactivity and potential applications in various chemical reactions, particularly in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. The acetate functional group indicates that it can undergo hydrolysis, releasing acetic acid and phenol under certain conditions. Additionally, the presence of fluorine atoms often imparts increased lipophilicity and stability, making it useful in medicinal chemistry. Safety considerations should be taken into account, as compounds with trifluoromethyl groups can exhibit toxicity and environmental persistence. Overall, this compound is of interest in both academic research and industrial applications due to its distinctive chemical properties.

Phenol,2-(trifluoromethyl)-, 1-acetate

Phenol, 2-(Trifluormethyl)-, 1-Acetat, mit der CAS-Nummer 400629-06-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Struktur gekennzeichnet ist, die mit einer Trifluormethylgruppe und einer Acetatgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein farbloses bis blassgelbes Aussehen und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften. Die Trifluormethylgruppe trägt zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Acetatfunktion zeigt an, dass sie unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden kann, wobei Essigsäure und Phenol freigesetzt werden. Darüber hinaus verleiht die Anwesenheit von Fluoratomen oft eine erhöhte Lipophilie und Stabilität, was sie in der medizinischen Chemie nützlich macht. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da Verbindungen mit Trifluormethylgruppen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen aufgrund ihrer ausgeprägten chemischen Eigenschaften von Interesse.

400629-06-3: Phenol, 2-(Trifluormethyl)-, 1-Acetat, mit der CAS-Nummer 400629-06-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Struktur gekennzeichnet ist, die mit einer Trifluormethylgruppe und einer Acetatgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein farbloses bis blassgelbes Aussehen und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften. Die Trifluormethylgruppe trägt zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Acetatfunktion zeigt an, dass sie unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden kann, wobei Essigsäure und Phenol freigesetzt werden. Darüber hinaus verleiht die Anwesenheit von Fluoratomen oft eine erhöhte Lipophilie und Stabilität, was sie in der medizinischen Chemie nützlich macht. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da Verbindungen mit Trifluormethylgruppen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen aufgrund ihrer ausgeprägten chemischen Eigenschaften von Interesse.

CAS 400629-06-3

Phenol, 2-(trifluormethyl)-, 1-acetat

2-(Trifluoromethyl)phenyl acetate

Ref: 54-PC5872