1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde, 1-ethyl- is an organic compound characterized by its pyrrole ring structure, which is a five-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. This compound features a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 3-position of the pyrrole ring and an ethyl group (-C2H5) at the 1-position. The presence of the aldehyde group contributes to its reactivity, making it a potential intermediate in various organic synthesis reactions. The ethyl substituent influences its solubility and volatility, typically rendering it more hydrophobic compared to its non-ethylated counterparts. This compound may exhibit biological activity, as many pyrrole derivatives are known for their pharmacological properties. Additionally, it can participate in various chemical reactions, including condensation and oxidation, making it valuable in synthetic organic chemistry. Its specific applications and reactivity can vary based on the context of use, including potential roles in medicinal chemistry or as a building block for more complex molecules.

1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde,1-ethyl-

1H-Pyrrol-3-carbaldehyd, 1-Ethyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit einem Stickstoffatom ist. Diese Verbindung weist eine Carbaldehydfunktion (-CHO) an der Position 3 des Pyrrolrings und eine Ethylgruppe (-C2H5) an der Position 1 auf. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in verschiedenen organischen Synthesereaktionen macht. Die Ethylsubstitution beeinflusst ihre Löslichkeit und Flüchtigkeit, wodurch sie im Vergleich zu ihren nicht-ethylisierten Gegenstücken typischerweise hydrophober ist. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, da viele Pyrrolderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Kondensation und Oxidation, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Ihre spezifischen Anwendungen und Reaktivität können je nach Verwendungskontext variieren, einschließlich potenzieller Rollen in der medizinischen Chemie oder als Baustein für komplexere Moleküle.

400715-75-5: 1H-Pyrrol-3-carbaldehyd, 1-Ethyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit einem Stickstoffatom ist. Diese Verbindung weist eine Carbaldehydfunktion (-CHO) an der Position 3 des Pyrrolrings und eine Ethylgruppe (-C2H5) an der Position 1 auf. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in verschiedenen organischen Synthesereaktionen macht. Die Ethylsubstitution beeinflusst ihre Löslichkeit und Flüchtigkeit, wodurch sie im Vergleich zu ihren nicht-ethylisierten Gegenstücken typischerweise hydrophober ist. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, da viele Pyrrolderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Kondensation und Oxidation, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Ihre spezifischen Anwendungen und Reaktivität können je nach Verwendungskontext variieren, einschließlich potenzieller Rollen in der medizinischen Chemie oder als Baustein für komplexere Moleküle.

1-Ethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde is a bicyclic heterocycle that is used as an initiator for radical polymerization. The compound has been shown to be useful in the synthesis of pyrazoles and imidazoles with high yields. 1-Ethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde has shown to be a potent inhibitor of enzymes such as cyclooxygenase, which are involved in the conversion of arachidonic acid to prostaglandins.

CAS 400715-75-5

1H-Pyrrol-3-carboxaldehyd,1-ethyl-

1-Ethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

Ref: 3D-ARA71575