CAS 40104-33-4

5-Bromthiophen-2-carbaldehyd-thiosemicarbazon

Beschreibung:

5-Bromthiophen-2-carbaldehyd-thiosemicarbazon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom substituierten Thiophenring und eine Aldehydfunktionalgruppe umfasst. Die Thiosemicarbazon-Gruppe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei, da Thiosemicarbazone bekannt dafür sind, dass sie Koordinationskomplexe mit Metallionen bilden und verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Synthese umfasst oft die Reaktion von 5-Bromthiophen-2-carbaldehyd mit Thiosemicarbazid, was zur Bildung der Thiosemicarbazon-Verknüpfung führt. Die Anwesenheit des Bromatoms kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Art antimikrobielle, antimykotische oder antitumorale Aktivitäten aufweisen, was sie in der Arzneimittelentwicklung und Forschung wertvoll macht. Wie bei vielen Thiosemicarbazonen können die Eigenschaften der Verbindung durch verschiedene analytische Techniken weiter untersucht werden.

Formel: C₆H₆BrN₃S₂

InChl: InChI=1/C6H6BrN3S2/c7-5-2-1-4(12-5)3-9-10-6(8)11/h1-3H,(H3,8,10,11)/b9-3+

Synonyme:

• (2E)-2-[(5-Bromo-2-thienyl)methylene]hydrazinecarbothioamide
• hydrazinecarbothioamide, 2-[(5-bromo-2-thienyl)methylene]-, (2E)-