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CAS 40106-13-6

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4H-Cyclohepta[b]thiophen-3-carbonsäure, 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-, Ethylester

Beschreibung:
4H-Cyclohepta[b]thiophen-3-carbonsäure, 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 40106-13-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Cycloheptan-Rahmen verschmolzenen Thiophenring umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Das Vorhandensein einer Aminogruppe verbessert ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich der Amidbildung und nucleophiler Substitutionen. Die Tetrahydro-Konfiguration zeigt an, dass die Verbindung mehrere gesättigte Kohlenstoffzentren hat, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Schmelzpunkt beeinflussen kann. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, Pharmazie oder Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Entwicklung neuartiger Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten oder elektronischen Eigenschaften. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionalen Gruppen und zyklischen Strukturen diese Verbindung in verschiedenen Bereichen der chemischen Forschung von Interesse.
Formel:C12H17NO2S
InChl:InChI=1S/C12H17NO2S/c1-2-15-12(14)10-8-6-4-3-5-7-9(8)16-11(10)13/h2-7,13H2,1H3
InChI Key:InChIKey=XTUHIGALMIGZST-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C2=C(SC1N)CCCCC2
Synonyme:
  • 4H-Cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylic acid, 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-, ethyl ester
  • NSC 158551
  • Ethyl 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta(b)thiophene-3-carboxylate
  • Ethyl 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylate
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