2-(4-Chlorophenyl)thiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of a 4-chlorophenyl group at the second position of the thiophene ring enhances its chemical reactivity and influences its physical properties. This compound typically exhibits a yellow to brown color and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and acetone, but has limited solubility in water due to its hydrophobic nature. It is known for its potential applications in organic electronics, particularly in the development of organic semiconductors and photovoltaic materials. The chlorophenyl substituent can also impart specific electronic properties, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, the compound may exhibit interesting photophysical properties, which can be leveraged in dye-sensitized solar cells or as a fluorescent probe in biochemical applications. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

2-(4-Chlorophenyl)thiophene

2-(4-Chlorphenyl)thiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein einer 4-Chlorphenylgruppe an der zweiten Position des Thiophenrings erhöht seine chemische Reaktivität und beeinflusst seine physikalischen Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik, insbesondere bei der Entwicklung organischer Halbleiter und photovoltaischer Materialien. Die Chlorphenylsubstitution kann auch spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, die in Farbstoff-sensibilisierten Solarzellen oder als fluoreszierende Sonde in biochemischen Anwendungen genutzt werden können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

40133-23-1: 2-(4-Chlorphenyl)thiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein einer 4-Chlorphenylgruppe an der zweiten Position des Thiophenrings erhöht seine chemische Reaktivität und beeinflusst seine physikalischen Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik, insbesondere bei der Entwicklung organischer Halbleiter und photovoltaischer Materialien. Die Chlorphenylsubstitution kann auch spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, die in Farbstoff-sensibilisierten Solarzellen oder als fluoreszierende Sonde in biochemischen Anwendungen genutzt werden können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 40133-23-1

2-(4-Chlorphenyl)thiophen