CAS 40137-29-9

4-Chlor-2-methylbenzaldehyd

Beschreibung:

4-Chlor-2-methylbenzaldehyd, mit der CAS-Nummer 40137-29-9, ist ein aromatisches Aldehyd, das durch das Vorhandensein einer Chlorguppe und einer Methylgruppe an einem Benzolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom in der Para-Position und eine Methylgruppe in der Ortho-Position relativ zur Aldehydfunktion auf. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Die Verbindung ist bekannt für ihren ausgeprägten aromatischen Geruch und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 4-Chlor-2-methylbenzaldehyd wird in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel, Agrochemikalien und anderer feiner Chemikalien. Ihre Reaktivität wird durch den elektronenanziehenden Effekt der Chlorguppe beeinflusst, der elektrophile Substitutionsreaktionen verbessern kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Schutzausrüstung verwendet werden sollte.

Formel: C₈H₇ClO

InChl: InChI=1/C8H7ClO/c1-6-4-8(9)3-2-7(6)5-10/h2-5H,1H3

SMILES: Cc1cc(ccc1C=O)Cl

Synonyme:

• Benzaldehyde, 4-chloro-2-methyl-
• 4-Chloro-2-methylbenzaldehyde

4-Chloro-2-methylbenzaldehyde

CAS: 40137-29-9

Formel: C₈H₇ClO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 154.5936

Ref: IN-DA00BZBU

4-Chloro-2-methylbenzaldehyde

CAS: 40137-29-9

4-Chloro-2-methylbenzaldehyde

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 154.59g/mol

Ref: 54-OR950969

4-Chloro-2-methylbenzaldehyde

CAS: 40137-29-9

4-Chloro-2-methylbenzaldehyde is a nucleophilic and electrophilic compound that has a carbonyl group. The vivo model of 4-Chloro-2-methylbenzaldehyde suggests that the methyl groups on the molecule are important for its anti-cancer activities. This compound also has anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. It is used in anti-cancer agents as well as in other applications such as catalysis and synthetic chemistry. 4-Chloro-2-methylbenzaldehyde is synthesized by first reacting benzaldehyde with sodium nitrite, followed by chlorination with phosphorus pentachloride and sodium hydroxide. The mechanistic details of this reaction have not been elucidated yet, but it is believed that the selectivity of this reaction may be due to the presence of aldehydes in the reactants. Further optimization of this reaction would involve changing the

Formel: C₈H₇ClO

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 154.59 g/mol

Ref: 3D-FC67996

4-Chloro-2-methylbenzaldehyde

CAS: 40137-29-9

Formel: C₈H₇ClO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Clear

Molekulargewicht: 154.59

Ref: 10-F022354