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CAS 40138-17-8

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B-(2-Formyl-5-methylphenyl)borsäure

Beschreibung:
B-(2-Formyl-5-methylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl eine Formylgruppe als auch ein Methylsubstituent aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Formylgruppe führt zu einer Reaktivität, die weitere chemische Transformationen erleichtern kann, während die Methylgruppe die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. B-(2-Formyl-5-methylphenyl)borsäure wird häufig in Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und Stabilität unter bestimmten Bedingungen sind ebenfalls bemerkenswerte Eigenschaften. Wie bei vielen Boronsäuren sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da potenzielle Reaktivität besteht und eine ordnungsgemäße Lagerung erforderlich ist, um ihre Integrität zu bewahren.
Formel:C8H9BO3
InChl:InChI=1S/C8H9BO3/c1-6-2-3-7(5-10)8(4-6)9(11)12/h2-5,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=MMKCZTKFYDEERR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(C=O)C=CC(C)=C1
Synonyme:
  • B-(2-Formyl-5-methylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (2-formyl-5-methylphenyl)-
  • boronic acid, B-(2-formyl-5-methylphenyl)-
  • m-Tolueneboronic acid, 6-formyl-
  • 2-Formyl-5-methylphenylboronic acid
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