CAS 40172-95-0

1-(2-Furoyl)piperazin

Beschreibung:

1-(2-Furoyl)piperazin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperazinring gekennzeichnet ist, der eine sechsgliedrige cyclische Amine ist, die mit einer Furoylgruppe substituiert ist. Die Furoylgruppe, die vom Furan abgeleitet ist, trägt zu den aromatischen Eigenschaften der Verbindung und ihrer potenziellen Reaktivität bei. Diese Substanz erscheint typischerweise als festes oder kristallines Material und ist in verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre polare Natur aufgrund der Anwesenheit der Furoyl-Carbonylgruppe widerspiegelt. Die Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl der Piperazin- als auch der Furoylgruppen ihre pharmakokinetischen Eigenschaften wie Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion beeinflussen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da sie je nach Konzentration und Expositionswegen Risiken darstellen kann. Weitere Studien sind oft erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen vollständig zu erhellen.

Formel: C₉H₁₂N₂O₂

InChl: InChI=1S/C9H12N2O2/c12-9(8-2-1-7-13-8)11-5-3-10-4-6-11/h1-2,7,10H,3-6H2

InChI Key: InChIKey=SADPINFEWFPMEA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(C1=CC=CO1)N2CCNCC2

Synonyme:

• 1-(2-Furanoyl)piperazine
• 1-(2-Furanyl)Piperazine
• 1-(2-Furanylcarbonyl)piperazine
• 1-(2-Furylcarbonyl)piperazine
• 1-(Furan-2-carbonyl)piperazine
• 2-Furanyl-1-piperazinylmethanone
• 4-(Furan-2-Ylcarbonyl)Piperazin-1-Ium
• 4-(Furan-2-ylcarbonyl)piperazine
• Furan-2-Yl(Piperazin-1-Yl)Methanone
• Methanone, 2-furanyl-1-piperazinyl-
• N-(2-Furancarbonyl)piperazine
• N-(2-Furoyl)piperazine
• N-(Furan-2-oyl)piperazine
• Piperazine, 1-(2-furanylcarbonyl)-

Prazosin Related Compound D (Furan-2-yl(piperazin-1-yl)methanone)

CAS: 40172-95-0

Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoi

Formel: C₉H₁₂N₂O₂

Farbe und Form: Yellow Pale Yellow Crystalline Powder

Molekulargewicht: 180.08988

Ref: 45-1554749

1-(2-Furoyl)piperazine

CAS: 40172-95-0

Formel: C₉H₁₂N₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 180.2038

Ref: IN-DA003CUF

1-(Furan-2-ylcarbonyl)piperazine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 40172-95-0

Formel: C₉H₁₂N₂O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 180.20

Ref: 86-MM0085.02

1-(2-Furoyl)piperazine

CAS: 40172-95-0

1-(2-Furoyl)piperazine

Formel: C₉H₁₂N₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: light yellow creamy solid

Molekulargewicht: 180.20378g/mol

Ref: 54-OR6882

Terazosin EP Impurity L (Prazosin EP Impurity D)

CAS: 40172-95-0

Formel: C₉H₁₂N₂O₂

Molekulargewicht: 180.21

Ref: 4Z-T-7532

Terazosin EP Impurity L

CAS: 40172-95-0

Formel: C₉H₁₂N₂O₂

Molekulargewicht: 180.21

Ref: ST-EA-CP-T17012

Prazosin EP Impurity D

CAS: 40172-95-0

Formel: C₉H₁₂N₂O₂

Molekulargewicht: 180.21

Ref: ST-EA-CP-P28004

1-(2-Furoyl)-piperazine

CAS: 40172-95-0

Formel: C₉H₁₂N₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 180.207

Ref: 10-F009787

2-Furanyl-1-piperazinylmethanone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 40172-95-0

Impurity Terazosin EP Impurity L
Stability Very Hygroscopic
Applications 2-Furanyl-1-piperazinylmethanone (Terazosin EP Impurity L) was utilized in the fragment-based design of symmetrical bis-benzimidazole as inhibitors of R67 dihydrofolate reductase.
References Bastien, D., et al.: J. Med. Chem., 55, 3182 (2012); Giardina, D., et al.: J. Med. Chem., 28, 1354 (1985);

Formel: C₉H₁₂N₂O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 180.2

Ref: TR-F864040

1-(2-Furoyl)piperazine

CAS: 40172-95-0

1-(2-Furoyl)piperazine is a potent inhibitor of tyrosinase, an enzyme involved in the production of melanin. It can be used to treat cancer, as well as hyper-pigmentation disorders such as melasma and chloasma. 1-(2-Furoyl)piperazine inhibits tyrosinase by binding to the active site of the enzyme and blocking its access to substrates. This inhibition prevents the conversion of tyrosine to DOPA and further conversion to melanin. 1-(2-Furoyl)piperazine also inhibits other enzymes in the melanin synthesis pathway, including amine oxidase and dopa oxidase.

Formel: C₉H₁₂N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 180.2 g/mol

Ref: 3D-IF36870