CAS 401892-80-6
:3-(pentafluoro-lambda~6~-sulfanyl)benzaldehyd
Beschreibung:
3-(Pentafluoro-lambda^6-sulfanyl)benzaldehyd ist eine organofluorierte Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzaldehyd-Funktionalgruppe und eines Pentafluorosulfanyl-Substituenten gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist ein Schwefelatom auf, das an fünf Fluoratome gebunden ist, was ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und Polarität, erheblich beeinflusst. Das Vorhandensein der elektronenanziehenden Fluoratome verstärkt den elektrophilen Charakter des Benzaldehyds, wodurch es in nucleophilen Additionsreaktionen reaktiver wird. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung fluorierter Verbindungen, die einzigartige biologische Aktivitäten oder verbesserte Stabilität aufweisen. Der hohe Fluorgehalt kann auch wünschenswerte Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie und veränderte Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln verleihen. Insgesamt ist 3-(pentafluoro-lambda^6-sulfanyl)benzaldehyd eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der fluorierten organischen Chemie, mit Implikationen sowohl für die synthetische als auch für die angewandte Chemie.
Formel:C7H5F5OS
InChl:InChI=1/C7H5F5OS/c8-14(9,10,11,12)7-3-1-2-6(4-7)5-13/h1-5H
SMILES:c1cc(cc(c1)S(F)(F)(F)(F)F)C=O
Synonyme:- 3-(Pentafluoro-lambda6-sulfanyl)benzaldehyde
- 3-(Pentafluorosulfur)benzaldehyde
- 3-Sulphurpentafluorobenzaldehyde
- Sulfur, pentafluoro(3-formylphenyl)-
- Vhr Csfffff
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3-(Pentafluorothio)benzaldehyde
CAS:3-(Pentafluorothio)benzaldehydeFormel:C7H5F5OSReinheit:97%Farbe und Form: clear. almost colourless liquidMolekulargewicht:232.17g/mol3-(Pentafluorosulfanyl)benzaldehyde
CAS:Formel:C7H5F5OSReinheit:99.0%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:232.173-Sulphurpentafluorobenzaldehyde
CAS:<p>3-Sulphurpentafluorobenzaldehyde (3SPBF) is an optimized chiral ligand that can be used in enantioselective synthesis. 3SPBF has been shown to be a good ligand for arylboronic acids, and the enantioselectivities of this compound have been investigated with arylboronic acids. Enantioselectivity is determined by the substituent groups on the phenyl ring attached to the sulfur atom. 3SPBF has also been found to be biologically active when bound to an enzyme. The nature of these interactions are not well understood, but it is hypothesized that they occur through hydrogen bonding or hydrophobic interactions.</p>Formel:C7H5F5OSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:232.17 g/mol


