CAS 402-49-3

4-(Trifluormethyl)benzylbromid

Beschreibung:

4-(Trifluormethyl)benzylbromid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Brombenzylgruppe mit einem Trifluormethylsubstituenten an der Para-Position gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Formel ist C9H7BrF3, was auf das Vorhandensein von Kohlenstoff-, Wasserstoff-, Brom- und Fluoratomen hinweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Trifluormethylgruppe trägt zu den einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, verbessert ihre Lipophilie und kann potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen. 4-(Trifluormethyl)benzylbromid wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund seiner Fähigkeit, als elektrophiles Reagenz zu fungieren. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken durch Inhalation oder Hautkontakt darstellen kann. Geeignete Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um die Umweltauswirkungen zu mindern und die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.

Formel: C₈H₆BrF₃

InChl: InChI=1S/C8H6BrF3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10,11)12/h1-4H,5H2

InChI Key: InChIKey=IKSNDOVDVVPSMA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(F)(F)(F)C1=CC=C(CBr)C=C1

Synonyme:

• 1-Trifluoromethyl-4-(bromomethyl)benzene
• 4-(Trifluoromethyl)Benzyl Bromide
• 4-Bromomethylbenzotrifluoride
• 4-Trifluoromethylbenzyl Bromide
• Benzene, 1-(bromomethyl)-4-(trifluoromethyl)-
• p-(Trifluoromethyl)benzyl bromide
• p-Xylene, α′-bromo-α,α,α-trifluoro-
• α′-Bromo-α,α,α-trifluoro-p-xylene
• 1-(Bromomethyl)-4-(trifluoromethyl)benzene

4-(Trifluoromethyl)benzyl Bromide

CAS: 402-49-3

Formel: C₈H₆BrF₃

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquid

Molekulargewicht: 239.04

Ref: 3B-T1313

4-(Trifluoromethyl)benzyl bromide, 98%

CAS: 402-49-3

4-(Trifluoromethyl)benzyl bromide can be used to produce p-trifluoromethylbenzyl phenyl sulfide. It is used in medicine. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The

Formel: C₈H₆BrF₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Crystals or powder or crystalline powder or fused solid, White to cream

Molekulargewicht: 239.04

Ref: 02-A16895

4-(Trifluoromethyl)benzyl bromide

CAS: 402-49-3

Formel: C₈H₆BrF₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 239.0324

Ref: IN-DA0033U8

4-(Trifluoromethyl)benzyl bromide

CAS: 402-49-3

4-(Trifluoromethyl)benzyl bromide

Formel: C₈H₆BrF₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white to off white fused solid

Molekulargewicht: 239.03g/mol

Ref: 54-PC7633

4-(Trifluoromethyl)benzyl bromide

CAS: 402-49-3

Formel: C₈H₆BrF₃

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Low Melting Solid

Molekulargewicht: 239.035

Ref: 10-F007607

4-(Trifluoromethyl)benzyl Bromide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 402-49-3

Applications 4-(Trifluoromethyl)benzyl Bromide is a useful building block. It is used in the synthesis of 1-(Substituted benzyl)-2-substituted-5,6-dichlorobenzimidazoles with antiviral activities.It is also used to prepare 2-[(4-diarylmethoxy)phenyl]benzimidazoles as potent inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Porcari, A., et al.: J. Med. Chem., 41, 1252 (1998); Ishida, T., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 16, 1859 (2006)

Formel: C₈H₆BrF₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 239.03

Ref: TR-T790585

4-(Trifluoromethyl)benzyl bromide

CAS: 402-49-3

4-Trifluoromethylbenzyl bromide is a choline derivative that acts as an anticancer agent. It is structurally similar to the anticancer drug doxorubicin, which has been shown to be effective against breast cancer and leukemia. 4-Trifluoromethylbenzyl bromide interacts with cellular proteins, including choline kinase, and inhibits the mitochondrial pathway. This leads to cell death through apoptosis. The molecule also interacts with nucleotide bases such as thymine and cytosine in DNA, inhibiting transcription and replication. 4-Trifluoromethylbenzyl bromide binds strongly to the hydroxyl group of cholesterol by an electrophilic substitution mechanism to form a covalent bond with its hydroxy group. The molecule can also bind to chloride ions by an ionic bond.

Formel: C₈H₆BrF₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 239.03 g/mol

Ref: 3D-FT34370