CAS 4023-79-4
:1-(4-methylphenyl)butan-1,3-dion
Beschreibung:
1-(4-methylphenyl)butan-1,3-dion, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 4023-79-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Diketonstruktur gekennzeichnet ist und zwei Carbonylgruppen (C=O) auf den Positionen 1 und 3 einer Butankette aufweist. Die Anwesenheit einer Para-Methylphenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften und trägt zu ihrer allgemeinen Stabilität bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelb-orangefarbener kristalliner Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer unpolaren Eigenschaften. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien dienen. Die Reaktivität der Verbindung wird durch die elektronendonierende Methylgruppe beeinflusst, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen, insbesondere bei nucleophilen Additionen, beeinflussen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Diketone Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie eingeatmet oder eingenommen werden.
Formel:C11H12O2
InChl:InChI=1/C11H12O2/c1-8-3-5-10(6-4-8)11(13)7-9(2)12/h3-6H,7H2,1-2H3
SMILES:Cc1ccc(cc1)C(=O)CC(=O)C
Synonyme:- 1-(4-Methylphenyl)-1,3-butanedione
- 1,3-Butanedione, 1-(4-Methylphenyl)-
- 1-P-Tolylbutane-1,3-Dione
- (3Z)-4-hydroxy-4-(4-methylphenyl)but-3-en-2-one
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1-(p-Tolyl)butane-1,3-dione
CAS:Formel:C11H12O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:176.21181-(p-Tolyl)butane-1,3-dione
CAS:Formel:C11H12O2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White or Colorless to Light yellow to Light orange powder to lump to clear liquidMolekulargewicht:176.221-(4-Methylphenyl)butane-1,3-dione
CAS:Formel:C11H12O2Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:176.2151-(4-Methylphenyl)butane-1,3-dione
CAS:<p>1-(4-Methylphenyl)butane-1,3-dione is a pyrimidine derivative that is not active against bacteria. It is used as a tetrazolo and has been shown to be systemically active in mice. 1-(4-Methylphenyl)butane-1,3-dione has been shown to inhibit the production of DNA and RNA by inhibiting the activity of both bacterial DNA gyrase and protein synthesis. This drug degrades into water and carbon dioxide, which may provide an explanation for its lack of antibacterial properties.</p>Formel:C11H12O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:176.21 g/mol



