CAS 4025-67-6

Benzolsulfonylchlorid, 4-hydroxy-

Beschreibung:

4-Hydroxybenzenesulfonylchlorid, auch bekannt als Para-Hydroxybenzenesulfonylchlorid, ist ein aromatischer Sulfonylchlorid, der durch das Vorhandensein einer Sulfonylgruppe (–SO2Cl) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der auch eine Hydroxylgruppe (–OH) in der Para-Position relativ zur Sulfonylgruppe trägt. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes bis hellgelbes Feststoff, der in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ether löslich ist, aber aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur im Allgemeinen unlöslich in Wasser ist. Sie ist reaktiv, insbesondere mit Nucleophilen, was sie in der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere zur Herstellung von Sulfonamid-Derivaten und anderen funktionalisierten aromatischen Verbindungen. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beeinflussen. Wie bei vielen Sulfonylchloriden kann sie bei der Hydrolyse Chlorwasserstoff freisetzen, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung unter inertem Schutz erfordert, um eine Feuchtigkeitsbelastung zu vermeiden. Sicherheitsvorkehrungen sollten aufgrund ihrer ätzenden Natur und des Potenzials zur Reizung getroffen werden.

Formel: C₆H₅ClO₃S

Synonyme:

• 4-Hydroxy-Benzenesulfonyl Chloride
• 4-Hydroxybenzenesulfonyl chloride

4-HYDROXY-BENZENESULFONYL CHLORIDE

CAS: 4025-67-6

Formel: C₆H₅ClO₃S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 192.6201

Ref: IN-DA00BY6P

4-Hydroxybenzenesulfonyl chloride

CAS: 4025-67-6

4-Hydroxybenzenesulfonyl chloride

Formel: C₆H₅ClO₃S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white to off-white solid

Molekulargewicht: 192.62g/mol

Ref: 54-OR925449

4-Hydroxybenzenesulfonyl Chloride

CAS: 4025-67-6

Formel: C₆H₅ClO₃S

Molekulargewicht: 192.61

Ref: 4Z-B-4450

4-Hydroxybenzenesulfonyl chloride

CAS: 4025-67-6

4-Hydroxybenzenesulfonyl chloride is a thionyl chloride derivative that reacts with pyridine in the presence of an dehydrating agent to form a polyurethane. The dehydration of 4-hydroxybenzenesulfonyl chloride is conducted by reacting it with magnesium and carboxylate in xylene, with subsequent reaction with chlorine to produce thiomorpholine. Thiomorpholine can be further reacted with thionyl chloride to produce sulfate. This compound has been shown to induce TNF-α production in mouse macrophages, which may be due to its ability to inhibit protein synthesis and induce apoptosis. 4-Hydroxybenzenesulfonyl chloride also has high yield for the synthesis of polyurethane, making it a popular choice for use in industrial applications.

Formel: C₆H₅ClO₃S

Reinheit: Min. 85 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 192.62 g/mol

Ref: 3D-FH11264

4-Hydroxybenzenesulfonyl chloride

CAS: 4025-67-6

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 192.6100006

Ref: 10-F615745

4-Hydroxybenzenesulfonyl Chloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4025-67-6

Stability Moisture Sensitive
Applications 4-Hydroxybenzenesulfonyl Chloride is useful for the preparation of amino acid derivatives with anticancer activity.
References Kim, S., et al.: PCT Int. Appl. (2020), WO 2020204548 A1

Formel: C₆H₅O₃SCl

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 192.62

Ref: TR-H999963