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CAS 402586-55-4

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2-Benzyl 1-tert-butyl (2S,4R)-4-(2-bromobenzyl)-5-oxopyrrolidin-1,2-dicarboxylat

Beschreibung:
2-Benzyl 1-tert-butyl (2S,4R)-4-(2-bromobenzyl)-5-oxopyrrolidin-1,2-dicarboxylat ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolidin-Kern gekennzeichnet ist und mehrere funktionelle Gruppen, einschließlich Ester- und Brombenzylsubstituenten, aufweist. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe trägt zu ihrem sterischen Volumen bei, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Die Verbindung zeigt Chiralität mit spezifischer Stereochemie an den Positionen 2 und 4, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen erheblich beeinflussen kann. Die Brombenzylgruppe führt ein Halogen ein, was die Reaktivität der Verbindung und ihr Potenzial zur Bildung verschiedener Derivate erhöhen kann. Diese Substanz wird wahrscheinlich von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen pharmakologischen Eigenschaften. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das oft in der synthetischen organischen Chemie zu finden ist, insbesondere im Kontext der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.
Formel:C24H26BrNO5
InChl:InChI=1/C24H26BrNO5/c1-24(2,3)31-23(29)26-20(22(28)30-15-16-9-5-4-6-10-16)14-18(21(26)27)13-17-11-7-8-12-19(17)25/h4-12,18,20H,13-15H2,1-3H3/t18-,20+/m1/s1
Synonyme:
  • (4R)-BOC-4-(2-BROMBENZYL)-PYR-OBZL
  • (4R)-Boc-4-(2-bromobenzyl)-L-pyroglutamic acid benzyl ester, Benzyl (2S,4R)-1-Boc-4-(2-bromobenzyl)-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxylate
  • 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 4-[(2-bromophenyl)methyl]-5-oxo-, 1-(1,1-dimethylethyl) 2-(phenylmethyl) ester, (2S,4R)-
  • (4r)-boc-4-(2-bromobenzyl)-l-pyroglutamic acid benzyl ester
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