1H-Pyrazole-3-carboxamide, N,5-dimethyl- is an organic compound characterized by its pyrazole ring structure, which is a five-membered ring containing two adjacent nitrogen atoms. This compound features a carboxamide functional group, contributing to its potential as a versatile building block in medicinal chemistry. The presence of the dimethyl substituents at the N-5 position enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. Typically, compounds like this are investigated for their pharmacological properties, including anti-inflammatory and analgesic effects. The molecular structure allows for various interactions with biological targets, making it of interest in drug development. Additionally, its CAS number, 4027-55-8, serves as a unique identifier for regulatory and safety information. As with many pyrazole derivatives, the compound may exhibit specific solubility characteristics and stability under various conditions, which are crucial for its application in research and industry. Overall, 1H-Pyrazole-3-carboxamide, N,5-dimethyl- represents a class of compounds with significant potential in chemical and pharmaceutical research.

1H-Pyrazole-3-carboxamide,N,5-dimethyl-

1H-Pyrazol-3-carboxamid, N,5-Dimethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Carboxamid-Funktionalgruppe auf, die zu ihrem Potenzial als vielseitiger Baustein in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der Dimethylsubstituenten an der N-5-Position erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen wie diese auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Wirkungen. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus dient ihre CAS-Nummer, 4027-55-8, als eindeutiger Identifikator für regulatorische und Sicherheitsinformationen. Wie viele Pyrazolderivate kann die Verbindung spezifische Löslichkeitseigenschaften und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen aufweisen, die für ihre Anwendung in Forschung und Industrie entscheidend sind. Insgesamt stellt 1H-Pyrazol-3-carboxamid, N,5-Dimethyl- eine Klasse von Verbindungen mit erheblichem Potenzial in der chemischen und pharmazeutischen Forschung dar.

4027-55-8: 1H-Pyrazol-3-carboxamid, N,5-Dimethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Carboxamid-Funktionalgruppe auf, die zu ihrem Potenzial als vielseitiger Baustein in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der Dimethylsubstituenten an der N-5-Position erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen wie diese auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Wirkungen. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus dient ihre CAS-Nummer, 4027-55-8, als eindeutiger Identifikator für regulatorische und Sicherheitsinformationen. Wie viele Pyrazolderivate kann die Verbindung spezifische Löslichkeitseigenschaften und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen aufweisen, die für ihre Anwendung in Forschung und Industrie entscheidend sind. Insgesamt stellt 1H-Pyrazol-3-carboxamid, N,5-Dimethyl- eine Klasse von Verbindungen mit erheblichem Potenzial in der chemischen und pharmazeutischen Forschung dar.

CAS 4027-55-8

1H-Pyrazol-3-carboxamid,N,5-dimethyl-

N,5-Dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide

Ref: IN-DA00C78H

N,5-dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide

Ref: 10-F721183