CAS 402849-27-8

4-Chlorbenzoesäure 2-(4-chlorbenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)hydrazid

Beschreibung:

4-Chlorbenzoesäure 2-(4-chlorbenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)hydrazid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Hydrazidfunktionalität umfasst, die mit einer Chlorbenzoesäureeinheit und einer methoxy-substituierten Phenylgruppe verbunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Hydraziden als auch mit aromatischen Verbindungen assoziiert sind, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen. Die chlorierten aromatischen Ringe können zu ihrer biologischen Aktivität und Stabilität beitragen, während die Methoxygruppe ihre elektronischen Eigenschaften und sterische Hinderung beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Hydrazidbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von entzündungshemmenden oder antimikrobiellen Wirkstoffen. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Schmelz- und Siedepunkte sowie ausgeprägte spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die zur Identifizierung und Charakterisierung in Laborumgebungen genutzt werden können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Schnittstelle funktioneller Gruppen dar, die in verschiedenen chemischen und biologischen Forschungsbereichen von Interesse sein könnte.

Formel: C₂₁H₁₆Cl₂N₂O₃

InChl: InChI=1S/C21H16Cl2N2O3/c1-28-19-12-10-18(11-13-19)25(21(27)15-4-8-17(23)9-5-15)24-20(26)14-2-6-16(22)7-3-14/h2-13H,1H3,(H,24,26)

InChI Key: InChIKey=GSKPJTLOCASRRI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1)(NC(=O)C2=CC=C(Cl)C=C2)C3=CC=C(OC)C=C3

Synonyme:

• Benzoic acid, 4-chloro-, 2-(4-chlorobenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)hydrazide
• 4-Chlorobenzoic acid 2-(4-chlorobenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)hydrazide
• 4-Chloro-N''-(4-chlorobenzoyl)-N-(4-methoxyphenyl)benzohydrazide
• Indomethacin (Indometacin) EP Impurity F
• Indometacin Impurity 14
• Indometacin EP Impurity F
• Indometacin 1,2-Propylene Glycol Esters (Mixture of Isomers)
• Indomethacin impurity 5/Indomethacin EP Impurity F/2-(4-Chlorobenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)hydrazide-4-chloro-benzoic acid
• Indomethacin EP Impurity F
• Indomethacin Impurity 6(Indomethacin EP Impurity F)
• Indapamide EP Impurity F
• Indometacin (Indomethacin) EP Impurity F
• 4-Chloro-2-(4-chlorobenzoyl)-1-(4-Methoxyphenyl)hydrazide Benzoic Acid

Indomethacin Hydrazine Analog (1-(4-Chlorobenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-chlorobenzoyl)hydrazide)

CAS: 402849-27-8

Aromatic organic derivatives of hydrazine or of hydroxylamine

Formel: C₂₁H₁₆Cl₂N₂O₃

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 414.0538

Ref: 45-1A10010

Indomethacin (Indometacin) EP Impurity F

CAS: 402849-27-8

Formel: C₂₁H₁₆Cl₂N₂O₃

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 415.27

Ref: 4Z-I-1216

4-Chloro-2-(4-chlorobenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)hydrazide Benzoic Acid

CAS: 402849-27-8

Applications An impurity of the anti-inflammatory drug indomnethacin (I641000). Indomethacin inhibits cyclooxygenase (IC50=0.1uM) selectively over liposygenases (IC50=100uM for 5-,12- and 15-LO). A clinically useful NAISD.
References Salari, H., et al.: Prostagland. Leukotrienes Med., 13, 53 (1984), Lehmann, J.M., et al.: J. Biol. Chem., 272, 3406 (1997)

Formel: C₂₁H₁₆Cl₂N₂O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 415.27

Ref: TR-C365540

4-Chloro-2-(4-chlorobenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)hydrazide benzoic acid

CAS: 402849-27-8

4-Chloro-2-(4-chlorobenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)hydrazide benzoic acid is an activator. It has a CAS number of 402849-27-8 and is available for sale as a research tool. 4-Chloro-2-(4-chlorobenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)hydrazide benzoic acid activates the ligand receptor system by binding to specific receptors, thereby triggering cellular responses such as changes in ion channel activity and protein synthesis. 4CBAB is used in pharmacological research to study the function of ion channels, antibodies, peptides and other cell biology molecules. It can also be used to study protein interactions.

Formel: C₂₁H₁₆Cl₂N₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 415.3 g/mol

Ref: 3D-CRA84927

Indomethacin EP Impurity F

CAS: 402849-27-8

Formel: C₂₁H₁₆Cl₂N₂O₃

Molekulargewicht: 415.27

Ref: ST-EA-CP-I7006