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CAS 40288-19-5

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2-Chlor-5-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol

Beschreibung:
2-Chlor-5-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiadiazolrings gekennzeichnet ist, der aus zwei Stickstoffatomen und einem Schwefelatom innerhalb einer fünfgliedrigen Ringstruktur besteht. Die Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 2 und eine 2-Methoxyphenylgruppe an der Position 5 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Struktur verleiht potenzielle biologische Aktivität, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Das Vorhandensein der Methoxygruppe erhöht die Lipophilie, was die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus kann das Chloratom die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität des Moleküls beeinflussen. 2-Chlor-5-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol kann verschiedene chemische Verhaltensweisen aufweisen, einschließlich potenzieller Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit der Chlorgruppe. Ihre Anwendungen können sich auf Agrochemikalien oder die medizinische Chemie erstrecken, wo solche Heterocyclen häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht werden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit Thiadiazolderivaten verbunden ist.
Formel:C9H7ClN2OS
InChl:InChI=1S/C9H7ClN2OS/c1-13-7-5-3-2-4-6(7)8-11-12-9(10)14-8/h2-5H,1H3
InChI Key:InChIKey=WESPQORMVPPXGH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(C=CC=C1)C=2SC(Cl)=NN2
Synonyme:
  • 2-Chloro-5-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole
  • 1,3,4-Thiadiazole, 2-chloro-5-(2-methoxyphenyl)-
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