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CAS 40288-65-1

:

1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-bromoethanon

Beschreibung:
1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-bromoethanon, mit der CAS-Nummer 40288-65-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein Benzodioxol-Moiety, das eine bicyclische Struktur ist, die für ihre aromatischen Eigenschaften bekannt ist und oft mit verschiedenen biologischen Aktivitäten assoziiert wird. Die Anwesenheit einer Bromgruppe und einer Ketongruppe (Ethanon) trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre chemischen Eigenschaften können durch die elektronenziehende Natur der Brom- und Carbonylgruppen beeinflusst werden, was ihre Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Bedeutung der Benzodioxol-Struktur. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C9H7BrO3
InChl:InChI=1S/C9H7BrO3/c10-4-7(11)6-1-2-8-9(3-6)13-5-12-8/h1-3H,4-5H2
InChI Key:InChIKey=QBXCVQVFPVXAGS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CBr)(=O)C=1C=C2C(=CC1)OCO2
Synonyme:
  • 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-bromoethan-1-one
  • 1-(1,3-Dioxaindan-5-yl)-2-bromoethan-1-one
  • 1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-bromoethan-1-one
  • 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-bromoethanone
  • 1-(Benzodioxol-5-yl)-2-bromoethanone
  • 1-(Bromoacetyl)-3,4-methylenedioxybenzene
  • 1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-bromoethanone
  • 2-Bromo-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethanone
  • 2-Bromo-1-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-1-ethanone
  • 2-Bromo-3′,4′-(methylenedioxy)acetophenone
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