CAS 40316-60-7
:3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol
Beschreibung:
3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol, mit der CAS-Nummer 40316-60-7, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Benzothiopyran-Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Benzolring fusionierten Thiophenring umfasst. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein der Thiophen-Einheit deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie hin, da Thiophen-Derivate oft interessante biologische Eigenschaften aufweisen. Die Verbindung kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Oxidation und Substitution, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen. Ihre Löslichkeitseigenschaften können variieren, oft ist sie in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweist. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird.
Formel:C9H10OS
InChl:InChI=1S/C9H10OS/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-4,8,10H,5-6H2
InChI Key:InChIKey=FWVSZXYNCFXKRT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1C=2C(SCC1)=CC=CC2
Synonyme:- 1-Thiochroman-4-ol
- 2,3-Dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-ol
- 2H-1-Benzothiopyran-4-ol, 3,4-dihydro-
- 3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol
- 3,4-dihydro-2H-thiochromen-4-ol
- 4-Hydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran
- Thiochroman-4-ol
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3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol
CAS:3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol is a reactive intermediate that can be generated by dehydrogenation of benzothiophene. 3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol is used as an activating agent for cross coupling reactions and has been shown to possess functional groups such as cyclopentyl. 3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol has been detected in significant amounts in the X ray crystal structures of lipases. This compound binds to the substrate binding site on lipases and participates in catalytic cleavage. The rate of this reaction increases with temperature and decreases with increasing organic solvent concentration.Formel:C9H10OSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:166.24 g/mol
