CAS 40348-66-1
:(2R)-1,2-Butandiol
Beschreibung:
(2R)-1,2-Butandiol, mit der CAS-Nummer 40348-66-1, ist eine chirale organische Verbindung, die zur Klasse der Diolen gehört, spezifisch zu einem Butandiol. Es weist zwei Hydroxylgruppen (-OH) auf, die an den ersten und zweiten Kohlenstoffatomen einer vierkohlenstoffhaltigen Butankette angebracht sind, wobei die Bezeichnung "2R" die spezifische Stereochemie am zweiten Kohlenstoff angibt. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur eine farblose, viskose Flüssigkeit und ist aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen, die Wasserstoffbrücken bilden können, in Wasser löslich. (2R)-1,2-Butandiol wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Lösungsmittel, in der Synthese anderer Chemikalien und in der Produktion von Kunststoffen und Harzen. Ihre chirale Natur ermöglicht es ihr, an asymmetrischen Synthesen teilzunehmen, was sie in pharmazeutischen Anwendungen wertvoll macht. Darüber hinaus weist sie eine geringe Toxizität auf, was ihre Attraktivität für die Verwendung in Verbrauchermaterialien erhöht. Insgesamt ist (2R)-1,2-Butandiol eine wichtige Verbindung sowohl in industriellen als auch in Forschungseinrichtungen.
Formel:C4H10O2
InChl:InChI=1S/C4H10O2/c1-2-4(6)3-5/h4-6H,2-3H2,1H3/t4-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=BMRWNKZVCUKKSR-SCSAIBSYSA-N
SMILES:[C@@H](CC)(CO)O
Synonyme:- (-)-1,2-Butanediol
- (2R)-1,2-Butanediol
- (2R)-Butane-1,2-diol
- 1,2-Butanediol, (R)-
- 1,2-butanediol, (2R)-
- (R)-(-)-1,2-Butanediol
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(R)-1,2-Butanediol
CAS:Formel:C4H10O2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:90.12(R)-1,2-Butanediol
CAS:<p>(R)-1,2-Butanediol is a chemical compound that is classified as a diol. It has two hydroxyl groups and is an active substance. The (R)-1,2-Butanediol molecule consists of two asymmetric carbon atoms. In the presence of oxygen, it can form a ternary complex with copper and the hydroxyl group. This ternary complex catalyzes the conversion of various substrates such as L-xylulose to its corresponding ketones or L-arabinose to its corresponding acetals. The reaction proceeds via substrate binding to the active site on the ternary complex and subsequent functional group participation in the reaction.</p>Formel:C4H10O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:90.12 g/mol




