CAS 403519-98-2

(2R)-2-Amino-2-methyl-pent-4-ynoic-Säure

Beschreibung:

(2R)-2-Amino-2-methyl-pent-4-ynoic-Säure, auch bekannt als ein Derivat von Aminosäuren, zeichnet sich durch seine einzigartige Struktur aus, die eine Alkin-Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoffatom auf, was zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (R)-Konfiguration. Das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe (-NH2) als auch einer Carbonsäuregruppe (-COOH) klassifiziert sie als Aminosäure, was sie in biochemischen Kontexten relevant macht. Die Alkin-Gruppe führt zu einem Grad an Ungesättigtheit, der ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund ihrer ionischen und polaren funktionellen Gruppen. Ihre potenziellen Anwendungen können Rollen in der synthetischen organischen Chemie, Biochemie und möglicherweise als Baustein in der Pharmazeutik umfassen. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den Bedingungen und der Reinheit der Substanz abhängen. Insgesamt ist (2R)-2-Amino-2-methyl-pent-4-ynoic-Säure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen chemischen und biologischen Bereichen.

Formel: C₆H₉NO₂

InChl: InChI=1/C6H9NO2/c1-3-4-6(2,7)5(8)9/h1H,4,7H2,2H3,(H,8,9)/t6-/m1/s1

SMILES: C#CC[C@](C)(C(=O)O)N

Synonyme:

• (2R)-2-amino-2-methylpent-4-ynoic acid
• 403519-98-2
• 4-pentynoic acid, 2-amino-2-methyl-, (2R)-