CAS 40357-96-8

2-Nitrothiophen-4-carbonsäure

Beschreibung:

2-Nitrothiophen-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein einer Nitrogruppe (-NO2) an der zweiten Position und einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an der vierten Position des Thiophenrings trägt zu seiner chemischen Reaktivität und Polarität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Die Nitrogruppe kann an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Carbonsäuregruppe an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen und Ester oder Amide bilden kann. Darüber hinaus kann 2-Nitrothiophen-4-carbonsäure aufgrund der Konjugation zwischen der Nitrogruppe und dem aromatischen System interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die sein Verhalten in chemischen Reaktionen und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen. Seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln ist aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäurefunktionalgruppe in der Regel höher.

Formel: C₅H₂NO₄S

InChl: InChI=1/C5H3NO4S/c7-5(8)3-1-4(6(9)10)11-2-3/h1-2H,(H,7,8)/p-1

SMILES: c1c(csc1N(=O)=O)C(=O)[O-]

Synonyme:

• 5-Nitrothiophene-3-carboxylic acid
• 5-Nitrothiophene-3-Carboxylate

5-Nitrothiophene-3-carboxylic acid

CAS: 40357-96-8

Formel: C₅H₃NO₄S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 173.1466

Ref: IN-DA00378K

5-Nitrothiophene-3-carboxylic acid

CAS: 40357-96-8

5-Nitrothiophene-3-carboxylic acid

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Off-White Solid

Molekulargewicht: 173.15g/mol

Ref: 54-OR24046

5-Nitrothiophene-3-carboxylic acid

CAS: 40357-96-8

Formel: C₅H₃NO₄S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 173.14

Ref: 10-F092440