CAS 40371-50-4
:(2S)-2-Hydroxy-4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]butansäure
Beschreibung:
(2S)-2-Hydroxy-4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]butansäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 40371-50-4, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe und einer Phenylmethoxycarbonylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoff auf, was zu ihrer spezifischen Stereochemie beiträgt, die durch die (2S)-Konfiguration bezeichnet wird. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe verleiht Hydrophilie, während die Phenylmethoxycarbonyl-Gruppe ihre Lipophilie verbessert und ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in pharmazeutischen Anwendungen verwendet, insbesondere bei der Synthese von peptidbasierten Arzneimitteln oder als Baustein in der organischen Synthese. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung durch pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen bei der Handhabung und Anwendung in Forschung und Entwicklung sind.
Formel:C12H15NO5
InChl:InChI=1S/C12H15NO5/c14-10(11(15)16)6-7-13-12(17)18-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10,14H,6-8H2,(H,13,17)(H,15,16)/t10-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=ULKOBRDRCYROKY-JTQLQIEISA-N
SMILES:C(OC(NCC[C@@H](C(O)=O)O)=O)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- (2R)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-hydroxybutanoic acid
- (2S)-2-Hydroxy-4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]butanoic acid
- (2S)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-hydroxybutanoate
- (2S)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-hydroxybutanoic acid
- (S)-(+)-Z-4-Amino-2-Hydroxybutyric Acid
- (S)-(-)-Gamma-N-Cbz-Amino-Alpha-Hydroxybutyric Acid
- (S)-2-Hydroxy-4-[[(Phenylmethoxy)Carbonyl]Amino]Butyric Acid
- (S)-4-Benzyloxycarbonylamino-2-Hydroxybutyric Acid
- (S)-4-[(Benzyloxycarbonyl)amino]-2-hydroxybutanoic acid
- (S)-Cbz-Haba
- (S)-N-Carbobenzyloxy-4-Amino-2-Hydroxybutyric Acid
- (s)-n-Cbz-4-amino-2-hydroxybutyric acid
- 4-{[(Benzyloxy)Carbonyl]Amino}-2-Hydroxybutanoic Acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>(-)-γ-Benzyloxycarbonylamino-α-hydroxybutyric acid
- Butanoic acid, 2-hydroxy-4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-, (2S)-
- Butanoic acid, 2-hydroxy-4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-, (S)-
- Cbz-Haba
- Cbz-S-(+)-L-Haba
- L-(-)-Alpha-Hydroxy-Gamma-Benzyloxycarbonylamino Butyric Acid
- L--a-Hydroxy-BenzyloxycarbonylaminoButyricAcid(CBZ-HABA)
- L(-)-γ-Benzyloxycarbonylamino-α-hydroxybutyric acid
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(S)-N-Cbz-4-amino-2-hydroxybutyric acid
CAS:Formel:C12H15NO5Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:253.2512(S)-4-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-hydroxybutanoic acid
CAS:(S)-4-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-hydroxybutanoic acidReinheit:98%Molekulargewicht:253.25g/mol(S)-N-Cbz-4-amino-2-hydroxybutyric acid
CAS:Formel:C12H15NO5Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:253.254(S)-(+)-N-Carboxybenzoyl-4-Amino-2-hydroxybutyric Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (S)-(+)-Z-4-Amino-2-hydroxybutyric Acid is used in the synthesis of aminoglycoside antibiotics.<br>References Rai, R. et al.: Org. Lett., 8, 887 (2006); Li, Jie. et al.: J. org. Chem., 72, 4055 (2007);<br></p>Formel:C12H15NO5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:253.25(S)-N-Carbobenzyloxy-4-amino-2-hydroxybutyric acid
CAS:<p>(S)-N-Carbobenzyloxy-4-amino-2-hydroxybutyric acid is a benzene ring with a carboxylic acid group. It has the ability to modify polylactic acid, polycarbonate, and other polymers. The chain can be modified to include amino groups or antibacterial groups. (S)-N-Carbobenzyloxy-4-amino-2-hydroxybutyric acid also has antibacterial properties and is compatible with polylactic acid, which makes it ideal for use in polymer modifications.</p>Formel:C12H15NO5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:253.25 g/mol






