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CAS 40392-27-6

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5-Nitro-2-phenyl-1H-isoindol-1,3(2H)-dion

Beschreibung:
5-Nitro-2-phenyl-1H-isoindol-1,3(2H)-dion, mit der CAS-Nummer 40392-27-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoindolstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Ringsystem mit aromatischen und nicht-aromatischen Komponenten aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe, die ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Die Nitrogruppe ist bekannt für ihre elektronenziehenden Eigenschaften, die die Säure und Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen können. Darüber hinaus trägt die Phenylgruppe zur Stabilität und Hydrophobizität der Verbindung bei. 5-Nitro-2-phenyl-1H-isoindol-1,3(2H)-dion kann biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Seine Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, und es kann verschiedenen chemischen Transformationen unterzogen werden, einschließlich Reduktions- und Substitutionsreaktionen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Pharmazie dar.
Formel:C14H8N2O4
InChl:InChI=1S/C14H8N2O4/c17-13-11-7-6-10(16(19)20)8-12(11)14(18)15(13)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H
InChI Key:InChIKey=HNNCFMUZZXJQLR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)N1C3=CC=CC=C3)=CC=C(N(=O)=O)C2
Synonyme:
  • 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-nitro-2-phenyl-
  • 5-Nitro-2-phenyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  • N-Phenyl-4-nitrophthalimide
  • Phthalimide, 4-nitro-N-phenyl-
  • 4-Nitro-N-phenylphthalimide
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