CAS 4040-59-9

1-(bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)methanamin

Beschreibung:

1-(bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)methanamin, mit der CAS-Nummer 4040-59-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclo[2.2.1]heptan-Rahmen besteht, der an eine Methanamin-Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung weist ein Stickstoffatom in ihrer aminischen funktionellen Gruppe auf, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die bicyclische Struktur verleiht einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften, die ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe aufweisen, während ihre hydrophoben bicyclischen Teile zu einer geringeren Löslichkeit in unpolaren Lösungsmitteln führen können. Darüber hinaus kann die Verbindung an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie oder als Baustein für komplexere Moleküle hin. Die spezifische Reaktivität und Stabilität würden jedoch von den umgebenden Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen abhängen.

Formel: C₈H₁₅N

InChl: InChI=1/C8H15N/c9-5-8-4-6-1-2-7(8)3-6/h6-8H,1-5,9H2

SMILES: C1CC2CC1CC2CN

Synonyme:

• Bicyclo[2.2.1]Heptane-2-Methanamine

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ylmethanamine hydrochloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4040-59-9

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ylmethanamine hydrochloride is a chemical compound that is used to treat inflammatory diseases. It has been shown to be effective in animals with experimental arthritis, and it has been found to suppress the production of nitric oxide, which is involved in inflammation. Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ylmethanamine hydrochloride binds to proteins and peptides in the body, forming conjugates that are excreted in urine samples or plasma concentrations. The enantiomers of this drug have different effects on the body, with one being more potent than the other. It has been shown that this drug can inhibit cell dysfunction by modulating cell signaling pathways as well as inhibiting inflammatory responses via interactions with opioid receptors on cells. This drug also inhibits the production of inflammatory cytokines such as IL-6 and TNF-α by binding to their

Formel: C₂₀H₂₇NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 297.4 g/mol

Ref: 3D-EAA04059