CAS 4043-59-8
:1,3-Diethoxy-2-propanol
Beschreibung:
1,3-Diethoxy-2-propanol, mit der CAS-Nummer 4043-59-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ether- und Alkohol-Funktionsgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Propanol-Rückgrat mit zwei Ethoxygruppen auf, die an den ersten und dritten Kohlenstoffatomen angebracht sind. Diese Struktur verleiht sowohl hydrophile als auch hydrophobe Eigenschaften, was sie zu einem vielseitigen Lösungsmittel in verschiedenen chemischen Anwendungen macht. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit mit einem milden Geruch und ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Nützlichkeit in Formulierungen erhöht. Sie wird häufig als Zwischenprodukt in der organischen Synthese sowie in der Herstellung von Beschichtungen, Klebstoffen und anderen chemischen Produkten verwendet. Darüber hinaus kann 1,3-Diethoxy-2-propanol eine geringe Toxizität aufweisen, aber Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit ihr immer beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz. Ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein der Ethoxygruppen beeinflusst werden, was eine potenzielle Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Etherifizierung, ermöglicht.
Formel:C7H16O3
InChl:InChI=1S/C7H16O3/c1-3-9-5-7(8)6-10-4-2/h7-8H,3-6H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=WIHIUTUAHOZVLE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(COCC)(COCC)O
Synonyme:- 1,3-Diethoxy-2-propanol~Glycerol 1,3-diethyl ether
- 1,3-Diethoxypropan-2-Ol
- 1,3-Diethyl glycerin ether
- 1,3-Glycerin diethyl ether
- 2-Propanol, 1,3-diethoxy-
- Diethylin
- Glycerol 1,3-bis(ethyl ether)
- Glycerol 1,3-diethyl ether
- Glycerol α,γ-diethyl ether
- NSC 403841
- 1,3-Diethoxy-2-propanol
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1,3-Diethoxy-2-propanol
CAS:Formel:C7H16O3Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:148.201,3-Diethoxy-2-propanol
CAS:<p>1,3-Diethoxy-2-propanol is a crystalline cellulose derivative that is soluble in water. It has been shown to have synergistic effects with methyl ethyl in the treatment of bowel disease. It also has been shown to inhibit the growth of cervical cancer cells and inflammatory bowel disease. The chemical structure has a basic structure, which may be due to its reaction with p-hydroxybenzoic acid. The reaction mechanism is not well understood, but it may be related to its ability to bind to fluorophores such as fluorescence probe and asymmetric synthesis.</p>Formel:C7H16O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:148.2 g/mol




