CAS 40492-52-2
:2,3-Dihydrobenzofuran-5-ol
Beschreibung:
2,3-Dihydrobenzofuran-5-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Benzofuran-Ringsystem mit einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 5 besteht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe eine moderate Polarität. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre Reaktivität wird durch die Hydroxylgruppe beeinflusst, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die allgemeine Stabilität der Verbindung sowie ihre Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 2,3-Dihydrobenzofuran-5-ol verschiedenen chemischen Transformationen unterzogen werden, wie Oxidations- oder Substitutionsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C8H8O2
InChl:InChI=1/C8H8O2/c9-7-1-2-8-6(5-7)3-4-10-8/h1-2,5,9H,3-4H2
SMILES:c1cc2c(CCO2)cc1O
Synonyme:- 2,3-Dihydro-1-benzofuran-5-ol
- 5-Benzofuranol, 2,3-Dihydro-
- 2,3-Dihydro-Benzofuran-5-Ol
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2,3-Dihydro-benzofuran-5-ol
CAS:Formel:C8H8O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:136.14792,3-Dihydro-5-hydroxybenzo[b]furan
CAS:2,3-Dihydro-5-hydroxybenzo[b]furanFormel:C8H8O2Reinheit:97%Farbe und Form: powderMolekulargewicht:136.15g/mol2,3-Dihydro-5-hydroxybenzo[b]furan
CAS:<p>2,3-Dihydro-5-hydroxybenzo[b]furan (2,3-DHBF) is a molecule that has been shown to have synergistic interaction with human polymorphonuclear leukocytes. This compound has also been found to inhibit the peroxidase-like activity and lipolytic enzymes of these cells. 2,3-DHBF may act as an antiinflammatory agent by inhibiting the production of inflammatory mediators. It also has antioxidant properties due to its ability to scavenge free radicals and protect against lipid peroxidation. The compound is soluble in organic solvents and can be synthesized from sulfonic acids and selenium compounds. 2,3-DHBF has also been found to have cytotoxic effects on heart tissue in rats.</p>Formel:C8H8O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:136.15 g/mol



