CAS 404958-08-3
:Hexansäure, 6-chlor-5-hydroxy-3-oxo-, 1,1-dimethylethylester, (5R)-
Beschreibung:
Hexansäure, 6-chlor-5-hydroxy-3-oxo-, 1,1-dimethylethylester, (5R)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe, die vom Hexansäure abgeleitet ist, gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein einer Chlorguppe und einer Hydroxylgruppe deutet darauf hin, dass sie Potenzial für verschiedene chemische Reaktivität und biologische Aktivität hat. Die Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die Konfiguration (5R) gekennzeichnet ist, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann und sie in pharmazeutischen Anwendungen relevant macht. Ihre Veresterung mit 1,1-Dimethylethanol deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Ester sind, wie Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Das Vorhandensein der Keto-Gruppe (3-Oxo) erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht potenziell weitere Transformationen in der synthetischen Chemie. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur dieser Verbindung zu ihrer Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Synthesen oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle beitragen.
Formel:C10H17ClO4
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tert-Butyl 6-Chloro-(R)-hydroxy-3-oxohexanoate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications tert-Butyl 6-Chloro(R)-hydroxy-3-oxohexanoate is a chiral reagent used in the synthesis of callystatin A, a polyketide natural product that functions as an antibiotic. Also an impurity in the synthesis of Rosuvastatin (R700500), a selective, competitive HMG-CoA reductase inhibitor. Antilipemic.<br>References Watanabe, M., et al.: Bioorg. Med. Chem., 5, 437 (1997), Lee, E., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 78, 330 (2005), Ferdinand, K.C., et al.: Am. J. Cardiol., 97, 229 (2006); Enders, D. et al.: Chem. A. Eur. J., 8, 4274 (2002);<br></p>Formel:C10H17ClO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:236.69
