CAS 405-06-1

3-Fluor-4-methylanisol

Beschreibung:

3-Fluor-4-methylanisol, mit der CAS-Nummer 405-06-1, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Anisole gehört, die Derivate des Methoxybenzols sind. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) und ein Fluoratome auf, die am aromatischen Ring angebracht sind, spezifisch an den Positionen 3 und 4. Sie ist durch ihre chemische Formel gekennzeichnet, die Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Fluoratome umfasst, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte, beeinflussen. 3-Fluor-4-methylanisol ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Sie wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₈H₉FO

InChl: InChI=1/C8H9FO/c1-6-3-4-7(10-2)5-8(6)9/h3-5H,1-2H3

SMILES: Cc1ccc(cc1F)OC

Synonyme:

• 2-Fluoro-4-Methoxy-1-Methylbenzene
• 1-Fluoro-3-methoxy-6-methylbenzene，2-Fluoro-4-methoxytoluene
• 3-Fluoro-4-methylanisole 99%
• 3-Fluoro-4-methylanisole99%
• 3-FLUORO-4-METHYLANISOLE
• 2-Fluoro-4-methoxytoluene

3-Fluoro-4-methylanisole

CAS: 405-06-1

Formel: C₈H₉FO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 140.1549

Ref: IN-DA00BXTL

3-Fluoro-4-methylanisole

CAS: 405-06-1

3-Fluoro-4-methylanisole

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 140.15g/mol

Ref: 54-PC8219

3-Fluoro-4-methylanisole

CAS: 405-06-1

3-Fluoro-4-methylanisole is a nucleophilic, ring substituted electron acceptor that can be activated by electron donors. The nitro group and the electron donating substituents on the ring are important for this reactivity. 3-Fluoro-4-methylanisole can form substitution products with methyl or formyl groups in the presence of a strong base such as palladium, 3-fluoro-4-methylphenol, or nitro groups. This reactivity is regiospecific, meaning that the substitution will only occur at one of two possible sites on the ring. 3-Fluoro-4-methylanisole's chemical properties give it both activating and deactivating properties in organic reactions.

Formel: C₈H₉FO

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 140.15 g/mol

Ref: 3D-FF68103

3-Fluoro-4-methylanisole

CAS: 405-06-1

Formel: C₈H₉FO

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 140.157

Ref: 10-F013356