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CAS 405057-76-3

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Phenylmethyl 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]methylamino]-1-piperidincarboxylat

Beschreibung:
Phenylmethyl 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]methylamino]-1-piperidincarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 405057-76-3, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, eine Phenylmethylgruppe und eine Dimethylethoxycarbonylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Piperidinderivaten assoziiert sind, wie potenzielle biologische Aktivität, einschließlich analgetischer oder entzündungshemmender Wirkungen, abhängig von ihren spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit moderater Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben Phenyl- und Piperidinbestandteile. Das Vorhandensein der Dimethylethoxycarbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich Hydrolyse oder nucleophiler Substitution. Wie viele synthetische Verbindungen wären ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie oder der Arzneimittelentwicklung von Interesse, was eine weitere Untersuchung ihrer pharmakologischen Eigenschaften und Sicherheitsprofile rechtfertigt.
Formel:C19H28N2O4
InChl:InChI=1S/C19H28N2O4/c1-19(2,3)25-17(22)20(4)16-10-12-21(13-11-16)18(23)24-14-15-8-6-5-7-9-15/h5-9,16H,10-14H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=IGHROSQZBYLAIY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OC(C)(C)C)=O)(C)C1CCN(C(OCC2=CC=CC=C2)=O)CC1
Synonyme:
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]methylamino]-, phenylmethyl ester
  • 4-[(tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino]piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  • Phenylmethyl 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]methylamino]-1-piperidinecarboxylate
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