CAS 405150-20-1
:S-1,3-thiazol-2-yl-L-cystein
Beschreibung:
S-1,3-thiazol-2-yl-L-cystein ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiazolring und ein Aminosäuregerüst umfasst. Die Thiazolgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Thiazole häufig in verschiedenen Arzneimitteln und bioaktiven Verbindungen vorkommen. Diese Verbindung weist einen Cysteinrest auf, der bemerkenswert ist, weil er eine Thiolgruppe (-SH) enthält, was sie reaktiv macht und in der Lage ist, Disulfidbindungen zu bilden. Die Anwesenheit des Schwefelatoms sowohl im Thiazol als auch in der Cystein erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Wechselwirkungen mit anderen Biomolekülen. S-1,3-thiazol-2-yl-L-cystein kann aufgrund der Thiolgruppe antioxidative Eigenschaften aufweisen und könnte eine Rolle in der zellulären Signalübertragung oder als Vorläufer bei der Synthese anderer biologisch relevanter Moleküle spielen. Ihre spezifischen Anwendungen und Wirkungen würden von weiteren Forschungen abhängen, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und Biochemie, wo solche Verbindungen häufig auf ihr therapeutisches Potenzial untersucht werden.
Formel:C6H8N2O2S2
InChl:InChI=1/C6H8N2O2S2/c7-4(5(9)10)3-12-6-8-1-2-11-6/h1-2,4H,3,7H2,(H,9,10)/t4-/m0/s1
SMILES:c1csc(n1)SC[C@@H](C(=O)O)N
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S-(2-Thiazolyl)-L-Cysteine
CAS:Formel:C6H8N2O2S2Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:204.26S-2-Thiazolyl-L-cysteine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications S-2-Thiazolyl-L-cysteine is used in the semisynthetic production of unnatural L-α-amino acids by metabolic engineering of the cysteine-biosynthetic pathway.<br>References Maier, T. H. P., et al.: Nat. Biotechnol., 21, 422 (2003);<br></p>Formel:C6H8N2O2S2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:204.27




