CAS 40526-96-3
:Ethyl-2-acetyl-5,5-dichlor-4-methylpent-4-enoat
Beschreibung:
Ethyl-2-acetyl-5,5-dichlor-4-methylpent-4-enoat, mit der CAS-Nummer 40526-96-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Esterfunktion, ein Keton und mehrere Halogensubstituenten umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihren charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Das Vorhandensein von Dichlorgruppen erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht, insbesondere im Bereich der Agrochemikalien und Pharmazeutika. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, wo sie als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle dienen kann. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Substanz umgeht, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können. Es sollten geeignete Lager- und Handhabungsprotokolle befolgt werden, um mögliche Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C10H14Cl2O3
InChl:InChI=1/C10H14Cl2O3/c1-4-15-10(14)8(7(3)13)5-6(2)9(11)12/h8H,4-5H2,1-3H3
Synonyme:- 4-Pentenoic acid, 2-acetyl-5,5-dichloro-4-methyl-, ethyl ester
- A 20832
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A 20832
CAS:A-20832 blocks strand cleavage in resolvase-driven recombination; doesn't prevent resolvase-res binding or synapse formation, only binds at res site I.Formel:C10H14Cl2O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:253.12
