2-Piperazinecarboxylic acid, 1-methyl-, methyl ester, with the CAS number 405513-08-8, is a chemical compound characterized by its piperazine ring structure, which is a six-membered cyclic amine. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with a methyl group, contributing to its solubility and reactivity. Typically, compounds of this nature exhibit moderate polarity due to the presence of both hydrophilic (carboxylate) and hydrophobic (methyl) groups. The piperazine moiety often imparts biological activity, making such compounds of interest in medicinal chemistry and drug development. Additionally, the methyl ester form can enhance the compound's lipophilicity, potentially influencing its pharmacokinetic properties. The compound may be synthesized through various organic reactions, including esterification processes. Its applications may extend to pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. As with many chemical substances, safety data should be consulted to understand handling and toxicity considerations.

2-Piperazinecarboxylicacid, 1-methyl-, methyl ester

Die 2-Piperazincarbonsäure, 1-Methyl-, Methylester, mit der CAS-Nummer 405513-08-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperazinsringstruktur gekennzeichnet ist, die eine sechsgliedrige cyclische Amine ist. Diese Verbindung weist eine carboxylsäurefunktionelle Gruppe auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophiler (Carboxylat) als auch hydrophober (Methyl) Gruppen. Die Piperazinsubstanz verleiht oft biologische Aktivität, was solche Verbindungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Methylesterform die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Verbindung kann durch verschiedene organische Reaktionen synthetisiert werden, einschließlich Esterifizierungsprozesse. Ihre Anwendungen können sich auf Pharmazeutika, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese erstrecken. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um die Handhabungs- und Toxizitätsüberlegungen zu verstehen.

405513-08-8: Die 2-Piperazincarbonsäure, 1-Methyl-, Methylester, mit der CAS-Nummer 405513-08-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperazinsringstruktur gekennzeichnet ist, die eine sechsgliedrige cyclische Amine ist. Diese Verbindung weist eine carboxylsäurefunktionelle Gruppe auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophiler (Carboxylat) als auch hydrophober (Methyl) Gruppen. Die Piperazinsubstanz verleiht oft biologische Aktivität, was solche Verbindungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Methylesterform die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Verbindung kann durch verschiedene organische Reaktionen synthetisiert werden, einschließlich Esterifizierungsprozesse. Ihre Anwendungen können sich auf Pharmazeutika, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese erstrecken. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um die Handhabungs- und Toxizitätsüberlegungen zu verstehen.

CAS 405513-08-8

2-Piperazincarbonsäure, 1-methyl-, methylester

Methyl 1-methylpiperazine-2-carboxylate

Ref: IN-DA0076LY

Methyl 1-methylpiperazine-2-carboxylate

Ref: 10-F231194