3-Piperidinecarboxylic acid, 5-methyl-, methyl ester, (3R,5R)-, with CAS number 405513-10-2, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with a methyl group, indicating that it is a methyl ester. The presence of the methyl group at the 5-position of the piperidine ring contributes to its steric and electronic properties, influencing its reactivity and potential biological activity. The (3R,5R) designation indicates the specific stereochemistry at the chiral centers, which can significantly affect the compound's interactions in biological systems. Typically, such compounds may exhibit properties relevant to medicinal chemistry, including potential applications in drug development or as intermediates in organic synthesis. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the specific conditions and solvents used. As with many organic compounds, safety data should be consulted for handling and usage.

3-Piperidinecarboxylicacid, 5-methyl-, methyl ester, (3R,5R)-

Die 3-Piperidinecarbonsäure, 5-Methyl-, Methylester, (3R,5R)-, mit der CAS-Nummer 405513-10-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was darauf hinweist, dass es sich um einen Methylester handelt. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der 5-Position des Piperidinrings trägt zu seinen sterischen und elektronischen Eigenschaften bei, die seine Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflussen. Die Bezeichnung (3R,5R) gibt die spezifische Stereochemie an den chiralen Zentren an, die die Wechselwirkungen der Verbindung in biologischen Systemen erheblich beeinflussen kann. Typischerweise können solche Verbindungen Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden.

405513-10-2: Die 3-Piperidinecarbonsäure, 5-Methyl-, Methylester, (3R,5R)-, mit der CAS-Nummer 405513-10-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was darauf hinweist, dass es sich um einen Methylester handelt. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der 5-Position des Piperidinrings trägt zu seinen sterischen und elektronischen Eigenschaften bei, die seine Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflussen. Die Bezeichnung (3R,5R) gibt die spezifische Stereochemie an den chiralen Zentren an, die die Wechselwirkungen der Verbindung in biologischen Systemen erheblich beeinflussen kann. Typischerweise können solche Verbindungen Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden.

CAS 405513-10-2

3-Piperidincarbonsäure, 5-methyl-, methylester, (3R,5R)-

(3R,5R)-Methyl 5-methylpiperidine-3-carboxylate

Ref: IN-DA00D7J3

(3R,5R)-Methyl 5-methylpiperidine-3-carboxylate

Ref: 54-OR302689