1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-(4-nitrophenoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 405887-36-7, is a chemical compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which contributes to its cyclic amine properties. This compound features a carboxylic acid moiety that is esterified with a tert-butyl group, enhancing its lipophilicity and stability. The presence of a 4-nitrophenoxy group introduces electron-withdrawing characteristics, which can influence the compound's reactivity and solubility in various solvents. Typically, such compounds may exhibit biological activity, making them of interest in pharmaceutical research. The molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of drug candidates. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature, which are important considerations in both laboratory and industrial settings. Overall, this compound represents a unique combination of functional groups that may lead to diverse applications in chemical synthesis and biological research.

1-Pyrrolidinecarboxylicacid, 3-(4-nitrophenoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester

Die 1-Pyrrolidincarbonsäure, 3-(4-Nitrophenoxy)-, 1,1-Dimethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 405887-36-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren zyklischen Amin Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Das Vorhandensein einer 4-Nitrophenoxygruppe führt zu elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Typischerweise können solche Verbindungen biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimittelkandidaten. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die sowohl im Labor- als auch im Industriebereich wichtige Überlegungen sind. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Kombination funktioneller Gruppen dar, die zu vielfältigen Anwendungen in der chemischen Synthese und biologischen Forschung führen können.

405887-36-7: Die 1-Pyrrolidincarbonsäure, 3-(4-Nitrophenoxy)-, 1,1-Dimethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 405887-36-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren zyklischen Amin Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Das Vorhandensein einer 4-Nitrophenoxygruppe führt zu elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Typischerweise können solche Verbindungen biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimittelkandidaten. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die sowohl im Labor- als auch im Industriebereich wichtige Überlegungen sind. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Kombination funktioneller Gruppen dar, die zu vielfältigen Anwendungen in der chemischen Synthese und biologischen Forschung führen können.

CAS 405887-36-7

1-Pyrrolidincarbonsäure, 3-(4-nitrophenoxy)-, 1,1-dimethylethylester

1-BOC-3-(4-nitrophenoxy)pyrrolidine

Ref: IN-DA00BYJ5

tert-Butyl 3-(4-nitrophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate

Ref: 10-F226176