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CAS 405923-50-4

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7-chlor-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-3-carbonsäure

Beschreibung:
7-chlor-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-3-carbonsäure ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches aromatisches System aufweist. Diese Verbindung enthält eine Carbonsäurefunktion, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, sowie eine Keto-Gruppe, die auf ihre potenzielle Reaktivität hinweist. Die Anwesenheit von Chlor- und Methylsubstituenten am Chinoliring beeinflusst ihr chemisches Verhalten, ihre Löslichkeit und biologische Aktivität. Typischerweise können Verbindungen dieser Klasse antimikrobielle oder entzündungshemmende Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt stellt 7-chlor-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-3-carbonsäure ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Modifikationen und potenzielle therapeutische Anwendungen dar.
Formel:C11H8ClNO3
InChl:InChI=1/C11H8ClNO3/c1-5-8(12)3-2-6-9(5)13-4-7(10(6)14)11(15)16/h2-4H,1H3,(H,13,14)(H,15,16)
SMILES:Cc1c(ccc2c1[nH]cc(c2=O)C(=O)O)Cl
Synonyme:
  • 3-Quinolinecarboxylic acid, 7-chloro-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxo-
  • 3-Quinolinecarboxylic acid, 7-chloro-4-hydroxy-8-methyl-
  • 7-Chloro-4-Hydroxy-8-Methyl-3-Quinolinecarboxylic Acid
  • 7-Chloro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid
  • 7-Chloro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  • 8-Methyl-7-chloroquinoline-4-one-3-carboxylic acid
  • T66 Bm Evj Dvq Ig J1
  • T66 Bnj Dvq Eq Ig J1
  • 7-Chloro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
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