3-Bromo-5-methyl-1H-indazole is a heterocyclic organic compound characterized by its indazole structure, which consists of a fused benzene and pyrazole ring. The presence of a bromine atom at the 3-position and a methyl group at the 5-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic nature. It is often used in medicinal chemistry and research due to its potential biological activities, including anti-inflammatory and anticancer properties. The compound's reactivity can be influenced by the bromine substituent, which can participate in nucleophilic substitution reactions. Additionally, 3-bromo-5-methyl-1H-indazole can serve as a building block for the synthesis of more complex molecules in pharmaceutical development. Safety data should be consulted before handling, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, 3-bromo-5-methyl-1H-indazole is a valuable compound in the field of organic synthesis and medicinal chemistry.

3-bromo-5-methyl-1H-indazole

3-brom-5-methyl-1H-indazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indazolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrazolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften, verwendet. Die Reaktivität der Verbindung kann durch den Bromsubstituenten beeinflusst werden, der an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann 3-brom-5-methyl-1H-indazol als Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle in der pharmazeutischen Entwicklung dienen. Sicherheitsdaten sollten vor der Handhabung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3-brom-5-methyl-1H-indazol eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

40598-72-9: 3-brom-5-methyl-1H-indazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indazolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrazolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften, verwendet. Die Reaktivität der Verbindung kann durch den Bromsubstituenten beeinflusst werden, der an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann 3-brom-5-methyl-1H-indazol als Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle in der pharmazeutischen Entwicklung dienen. Sicherheitsdaten sollten vor der Handhabung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3-brom-5-methyl-1H-indazol eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

CAS 40598-72-9

3-brom-5-methyl-1H-indazol

3-Bromo-5-methyl-1H-indazole

Ref: IN-DA00BXZV

3-bromo-5-methyl-2H-indazole

Ref: 10-F604524