Methyl 3,3-difluoroprop-2-enoate, with the CAS number 406-05-3, is an organic compound characterized by its structure, which features a prop-2-enoate backbone with two fluorine atoms attached to the third carbon. This compound is a colorless to pale yellow liquid at room temperature and is known for its distinctive fruity odor. It is soluble in organic solvents such as ethanol and ether but has limited solubility in water due to its hydrophobic nature. Methyl 3,3-difluoroprop-2-enoate is notable for its reactivity, particularly in nucleophilic addition reactions, making it useful in various synthetic applications in organic chemistry. The presence of fluorine atoms enhances its electrophilic character, which can influence its behavior in chemical reactions. Additionally, it is important to handle this compound with care, as it may pose health risks if inhaled or ingested, and appropriate safety measures should be taken during its use in laboratory settings.

methyl 3,3-difluoroprop-2-enoate

Methyl-3,3-difluorprop-2-enoat, mit der CAS-Nummer 406-05-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Prop-2-enoat-Rückgrat mit zwei Fluoratomen am dritten Kohlenstoff aufweist. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihren charakteristischen fruchtigen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Methyl-3,3-difluorprop-2-enoat ist bemerkenswert für seine Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen in der organischen Chemie nützlich macht. Die Anwesenheit von Fluoratomen verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Sicherheitsmaßnahmen während ihrer Verwendung in Laborumgebungen getroffen werden sollten.

406-05-3: Methyl-3,3-difluorprop-2-enoat, mit der CAS-Nummer 406-05-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Prop-2-enoat-Rückgrat mit zwei Fluoratomen am dritten Kohlenstoff aufweist. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihren charakteristischen fruchtigen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Methyl-3,3-difluorprop-2-enoat ist bemerkenswert für seine Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen in der organischen Chemie nützlich macht. Die Anwesenheit von Fluoratomen verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Sicherheitsmaßnahmen während ihrer Verwendung in Laborumgebungen getroffen werden sollten.

CAS 406-05-3

Methyl-3,3-difluorprop-2-enoat

Methyl 3,3-difluoroacrylate

Ref: 54-PC1244